Surveillanceonderzoek naar bacteriële besmetting van de mobiele telefoon van de ouder in de NICU
14 augustus 2018 bijgewerkt door: Pediatrix
Surveillance-onderzoek naar bacteriële besmetting van de mobiele telefoon van de ouder in de NICU en de effectiviteit van een antimicrobiële gel bij het verminderen van overdracht naar de handen
Het doel van deze studie is het bepalen van de mate van besmetting van de mobiele telefoon van de ouders in een intensive care-omgeving voor pasgeborenen en het identificeren van de soorten bacteriën die de mobiele telefoon besmetten, evenals het evalueren van de effectiviteit van een antimicrobiële gel bij het verminderen van de overdracht van bacteriën van de baby. mobiele telefoon aan de handen van de ouders.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
J Perinatol.
2013 dec;33(12):960-3.
doi: 10.1038/jp.2013.108.
Epub 5 september 2013.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Verenigde Staten
- Swedish Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 60 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ouders die een mobiele telefoon hebben als ze hun kind op de NICU bezoeken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders met een mobiele telefoon
Uitsluitingscriteria:
- Ouders die geen mobiele telefoon hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bepaal het besmettingspercentage van de mobiele telefoon van ouders in de NICU en identificeer soorten bacteriën op mobiele telefoons, terwijl u de effectiviteit van antimicrobiële gel evalueert bij het verminderen van de overdracht van bacteriën van de mobiele telefoon naar de handen van de ouders.
Tijdsspanne: besmettingsgraad door middel van bacteriële uitstrijkjes
|
besmettingsgraad door middel van bacteriële uitstrijkjes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael Kamitsuka, MD, Swedish Hospital and Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
22 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 3.0
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .