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Étude de surveillance de la contamination bactérienne du téléphone cellulaire du parent à l'USIN

14 août 2018 mis à jour par: Pediatrix

Étude de surveillance de la contamination bactérienne du téléphone cellulaire du parent à l'USIN et de l'efficacité d'un gel antimicrobien pour réduire la transmission aux mains

Le but de cette étude est de déterminer le taux de contamination du téléphone cellulaire des parents dans un contexte de soins intensifs néonatals et d'identifier les types de bactéries contaminant le téléphone cellulaire ainsi que d'évaluer l'efficacité d'un gel antimicrobien à réduire la transmission des bactéries à partir du téléphone portable aux mains des parents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

J Perinatol. 2013 décembre;33(12):960-3. doi : 10.1038/jp.2013.108. Publication en ligne du 5 septembre 2013.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis
        • Swedish Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les parents qui ont un téléphone cellulaire lorsqu'ils rendent visite à leur enfant à l'USIN.

La description

Critère d'intégration:

  • Parents avec un téléphone portable

Critère d'exclusion:

  • Parents qui n'ont pas de téléphone portable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Déterminer le taux de contamination du téléphone portable des parents dans l'USIN et identifier les types de bactéries sur les téléphones portables tout en évaluant l'efficacité du gel antimicrobien pour réduire la transmission des bactéries du téléphone portable aux mains des parents.
Délai: taux de contamination par écouvillons bactériens
taux de contamination par écouvillons bactériens

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Kamitsuka, MD, Swedish Hospital and Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2012

Première publication (Estimation)

22 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2018

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3.0

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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