- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01560936
Étude de surveillance de la contamination bactérienne du téléphone cellulaire du parent à l'USIN
14 août 2018 mis à jour par: Pediatrix
Étude de surveillance de la contamination bactérienne du téléphone cellulaire du parent à l'USIN et de l'efficacité d'un gel antimicrobien pour réduire la transmission aux mains
Le but de cette étude est de déterminer le taux de contamination du téléphone cellulaire des parents dans un contexte de soins intensifs néonatals et d'identifier les types de bactéries contaminant le téléphone cellulaire ainsi que d'évaluer l'efficacité d'un gel antimicrobien à réduire la transmission des bactéries à partir du téléphone portable aux mains des parents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
J Perinatol.
2013 décembre;33(12):960-3.
doi : 10.1038/jp.2013.108.
Publication en ligne du 5 septembre 2013.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis
- Swedish Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les parents qui ont un téléphone cellulaire lorsqu'ils rendent visite à leur enfant à l'USIN.
La description
Critère d'intégration:
- Parents avec un téléphone portable
Critère d'exclusion:
- Parents qui n'ont pas de téléphone portable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Déterminer le taux de contamination du téléphone portable des parents dans l'USIN et identifier les types de bactéries sur les téléphones portables tout en évaluant l'efficacité du gel antimicrobien pour réduire la transmission des bactéries du téléphone portable aux mains des parents.
Délai: taux de contamination par écouvillons bactériens
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taux de contamination par écouvillons bactériens
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Kamitsuka, MD, Swedish Hospital and Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2012
Première publication (Estimation)
22 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2018
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 3.0
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .