Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдение за бактериальным загрязнением мобильного телефона родителей в отделении интенсивной терапии новорожденных

14 августа 2018 г. обновлено: Pediatrix

Наблюдение за бактериальным загрязнением мобильного телефона родителей в отделении интенсивной терапии и эффективности противомикробного геля в снижении передачи инфекции на руки

Целью данного исследования является определение степени заражения мобильного телефона родителей в условиях интенсивной терапии новорожденных и выявление типов бактерий, загрязняющих мобильный телефон, а также оценка эффективности противомикробного геля в снижении передачи бактерий из сотовый телефон в руки родителей.

Обзор исследования

Подробное описание

Дж. Перинатол. 2013 г.; 33 (12): 960-3. doi: 10.1038/jp.2013.108. Epub 2013 5 сентября.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родители, у которых есть мобильный телефон при посещении своего ребенка в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Родители с мобильным телефоном

Критерий исключения:

  • Родители, у которых нет мобильного телефона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определите уровень заражения мобильного телефона родителей в отделении интенсивной терапии и определите типы бактерий на мобильных телефонах, оценив эффективность противомикробного геля в снижении передачи бактерий с мобильного телефона на руки родителей.
Временное ограничение: скорость заражения через бактериальные тампоны
скорость заражения через бактериальные тампоны

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael Kamitsuka, MD, Swedish Hospital and Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 3.0

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться