Estudio de Vigilancia de la Contaminación Bacteriana del Celular de los Padres en la UCIN
14 de agosto de 2018 actualizado por: Pediatrix
Estudio de Vigilancia de la Contaminación Bacteriana del Celular de los Padres en la UCIN y la Eficacia de un Gel Antimicrobiano para Reducir la Transmisión a las Manos
El propósito de este estudio es determinar la tasa de contaminación del teléfono celular de los padres en un entorno de cuidados intensivos para recién nacidos e identificar los tipos de bacterias que contaminan el teléfono celular, así como evaluar la efectividad de un gel antimicrobiano para reducir la transmisión de bacterias desde el teléfono celular a las manos de los padres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
J Perinatol.
2013 diciembre; 33 (12): 960-3.
doi: 10.1038/jp.2013.108.
Epub 2013 5 de septiembre.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos
- Swedish Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 60 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Padres que tienen un teléfono celular cuando visitan a su hijo en la UCIN.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres con un teléfono celular
Criterio de exclusión:
- Padres que no tienen celular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Determine la tasa de contaminación del teléfono celular de los padres en la NICU e identifique los tipos de bacterias en los teléfonos celulares mientras evalúa la efectividad del gel antimicrobiano para reducir la transmisión de bacterias del teléfono celular a las manos de los padres.
Periodo de tiempo: tasa de contaminación a través de hisopos bacterianos
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tasa de contaminación a través de hisopos bacterianos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Kamitsuka, MD, Swedish Hospital and Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3.0
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .