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Studio di sorveglianza della contaminazione batterica del telefono cellulare del genitore in terapia intensiva neonatale

14 agosto 2018 aggiornato da: Pediatrix

Studio di sorveglianza sulla contaminazione batterica del cellulare del genitore in terapia intensiva neonatale e sull'efficacia di un gel antimicrobico nel ridurre la trasmissione alle mani

Lo scopo di questo studio è determinare il tasso di contaminazione del cellulare dei genitori in un ambiente di terapia intensiva neonatale e identificare i tipi di batteri che contaminano il cellulare, nonché valutare l'efficacia di un gel antimicrobico nel ridurre la trasmissione di batteri dal cellulare nelle mani dei genitori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

J Perinatolo. 2013 dicembre;33(12):960-3. doi: 10.1038/jp.2013.108. Epub 2013 5 settembre.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti
        • Swedish Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori che hanno un telefono cellulare quando visitano il figlio in terapia intensiva neonatale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitori con un cellulare

Criteri di esclusione:

  • Genitori che non hanno un cellulare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determina il tasso di contaminazione del cellulare dei genitori in terapia intensiva neonatale e identifica i tipi di batteri sui telefoni cellulari valutando l'efficacia del gel antimicrobico nel ridurre la trasmissione di batteri dal cellulare alle mani dei genitori.
Lasso di tempo: tasso di contaminazione attraverso tamponi batterici
tasso di contaminazione attraverso tamponi batterici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Kamitsuka, MD, Swedish Hospital and Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

22 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3.0

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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