Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison Between Ten Days Sequential Treatment and Traditional Three Combined Treatment of Helicobacter Pylori

9 april 2012 bijgewerkt door: Ming-Cheh Chen, Buddhist Tzu Chi General Hospital

Comparison Between Ten Days Sequential Treatment (With Metronidazole or Tetracycline) and Ten Days Standard Triple Therapy of Helicobacter Pylori

The purpose of this study is to compare the eradication efficacy of 10-day triple therapy with 10-day sequential therapy with tetracycline or metronidazole.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Background: Antimicrobial resistance has decreased eradication rates for Helicobacter pylori infection worldwide.

Objective: To determine whether sequential treatment eradicates H. pylori infection better than standard triple-drug therapy for adults with dyspepsia or peptic ulcers in Taiwanese people.

Design: Randomized, single-blind, prospective controlled trial. Setting: A large tertiary referral hospital in eastern Taiwan. Patients: 450 patients with dyspepsia or peptic ulcers and infected by H. pylori.

Measurements: 13C-urea breath test, upper endoscopy, histologic evaluation, rapid urease test, bacterial culture, assessment of antibiotic resistance and CYP2C19 genotype of host.

Intervention: 450 patients with H. pylori infection are randomly assigned to receive one of the following therapeutic schemes: group A (5RA5RCT): rabeprazole (20 mg bid) plus amoxicillin (1 g bid) for 5 days, followed by rabeprazole (20 mg bid) plus clarithromycin (500 mg bid) and tetracycline (1g bid) for a further 5 days; group B (5RA5RCM): rabeprazole (20 mg bid) plus amoxicillin (1 g bid) for 5 days, followed by rabeprazole (20 mg bid) plus clarithromycin (500 mg bid) and metronidazole (500mg bid) for a further 5 days; group C as control: rabeprazole (20 mg bid) plus amoxicillin (1 g bid) and clarithromycin (500 mg bid.) for 10 days.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

345

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hualien, Taiwan, 97002
        • Buddhist Tzu Chi General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 95 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patient proved with infection of H. pylori in gastric mucosa
  • adult with signed inform consent

Exclusion Criteria:

  • woman in breast feeding or pregnancy.
  • allergy to drugs used in study.
  • three months without use of any antibiotic agents.
  • patients under 20 years old.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Seq-Metronidazole
10-day sequential therapy with metronidazole
rabeprazole 20mg b.i.d + amoxicillin 1000mg b.i.d x 5 days + rabeprazole 20mg b.i.d + clarithromycin 500mg b.i.d + metronidazole 500mg b.i.d x last 5 days.
Andere namen:
  • Pariet x 10 days
  • Hiconcil x 1st 5 days then
  • Klaricid x last 5 days +
  • Flagyl x last 5 days
Experimenteel: Seq-Tetracycline
10-day sequential therapy with tetracycline.
rabeprazole 20mg b.i.d + amoxicillin 1000mg b.i.d x 5 days + rabeprazole 20mg b.i.d + clarithromycin 500mg b.i.d + tetracycline 1000mg b.i.d x last 5 days.
Andere namen:
  • Pariet x 10 days
  • Hiconcil x 1st 5 days then
  • Klaricid x last 5 days +
  • Acromycin x last 5 days.
Actieve vergelijker: Control
10-day standard triple therapy.
rabeprazole 20mg b.i.d + clarithromycin 500mg b.i.d + amoxicillin 1000mg b.i.d x 10 days.
Andere namen:
  • Hiconcil x 10 dagen.
  • Pariet x 10 days
  • Klaricid x 10 days

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eradication rate
Tijdsspanne: 4 weeks after complete use of drug for treatment
A negative post-treatment 13C-urea breath test or CLO test result at more than 4 weeks after complete use of drug for treatment
4 weeks after complete use of drug for treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

10 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren