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Comparison Between Ten Days Sequential Treatment and Traditional Three Combined Treatment of Helicobacter Pylori

2012年4月9日 更新者:Ming-Cheh Chen、Buddhist Tzu Chi General Hospital

Comparison Between Ten Days Sequential Treatment (With Metronidazole or Tetracycline) and Ten Days Standard Triple Therapy of Helicobacter Pylori

The purpose of this study is to compare the eradication efficacy of 10-day triple therapy with 10-day sequential therapy with tetracycline or metronidazole.

調査の概要

詳細な説明

Background: Antimicrobial resistance has decreased eradication rates for Helicobacter pylori infection worldwide.

Objective: To determine whether sequential treatment eradicates H. pylori infection better than standard triple-drug therapy for adults with dyspepsia or peptic ulcers in Taiwanese people.

Design: Randomized, single-blind, prospective controlled trial. Setting: A large tertiary referral hospital in eastern Taiwan. Patients: 450 patients with dyspepsia or peptic ulcers and infected by H. pylori.

Measurements: 13C-urea breath test, upper endoscopy, histologic evaluation, rapid urease test, bacterial culture, assessment of antibiotic resistance and CYP2C19 genotype of host.

Intervention: 450 patients with H. pylori infection are randomly assigned to receive one of the following therapeutic schemes: group A (5RA5RCT): rabeprazole (20 mg bid) plus amoxicillin (1 g bid) for 5 days, followed by rabeprazole (20 mg bid) plus clarithromycin (500 mg bid) and tetracycline (1g bid) for a further 5 days; group B (5RA5RCM): rabeprazole (20 mg bid) plus amoxicillin (1 g bid) for 5 days, followed by rabeprazole (20 mg bid) plus clarithromycin (500 mg bid) and metronidazole (500mg bid) for a further 5 days; group C as control: rabeprazole (20 mg bid) plus amoxicillin (1 g bid) and clarithromycin (500 mg bid.) for 10 days.

研究の種類

介入

入学 (実際)

345

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hualien、台湾、97002
        • Buddhist Tzu Chi General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • patient proved with infection of H. pylori in gastric mucosa
  • adult with signed inform consent

Exclusion Criteria:

  • woman in breast feeding or pregnancy.
  • allergy to drugs used in study.
  • three months without use of any antibiotic agents.
  • patients under 20 years old.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Seq-Metronidazole
10-day sequential therapy with metronidazole
rabeprazole 20mg b.i.d + amoxicillin 1000mg b.i.d x 5 days + rabeprazole 20mg b.i.d + clarithromycin 500mg b.i.d + metronidazole 500mg b.i.d x last 5 days.
他の名前:
  • Pariet x 10 days
  • Hiconcil x 1st 5 days then
  • Klaricid x last 5 days +
  • Flagyl x last 5 days
実験的:Seq-Tetracycline
10-day sequential therapy with tetracycline.
rabeprazole 20mg b.i.d + amoxicillin 1000mg b.i.d x 5 days + rabeprazole 20mg b.i.d + clarithromycin 500mg b.i.d + tetracycline 1000mg b.i.d x last 5 days.
他の名前:
  • Pariet x 10 days
  • Hiconcil x 1st 5 days then
  • Klaricid x last 5 days +
  • Acromycin x last 5 days.
アクティブコンパレータ:Control
10-day standard triple therapy.
rabeprazole 20mg b.i.d + clarithromycin 500mg b.i.d + amoxicillin 1000mg b.i.d x 10 days.
他の名前:
  • ハイコンシル×10日。
  • Pariet x 10 days
  • Klaricid x 10 days

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Eradication rate
時間枠:4 weeks after complete use of drug for treatment
A negative post-treatment 13C-urea breath test or CLO test result at more than 4 weeks after complete use of drug for treatment
4 weeks after complete use of drug for treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月9日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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