- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01618032
Effecten van twee mobilisatietechnieken bij dorsaalflexie bij patiënten met chronische enkelinstabiliteit
De effecten van twee mobilisatietechnieken bij de verbetering van dorsaalflexie op chronische instabiliteit van de enkels. Een dubbelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
Beperkingen op dorsiflexie van de enkel komen vaak voor bij patiënten met chronische enkelinstabiliteit (CAI). In feite is dit een factor die kan bijdragen aan het opnieuw optreden van dergelijke verwondingen. Passieve mobilisatietechnieken om de dorsaalflexie van de enkel te verbeteren, worden vaak gebruikt bij fysiotherapeutische behandelingen. Er zijn echter geen studies die manipulatieve technieken van mobilisatietechnieken hebben vergeleken bij proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit.
Het doel van deze studie is het vergelijken van de effecten van twee mobilisatietechnieken op dorsiflexie van de enkel bij patiënten met chronische enkelinstabiliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit
Uitsluitingscriteria:
- Acute of subacute enkelverstuiking.
- Recente laesies in de onderste ledematen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HVLA
Tractiemanipulatie met hoge snelheid en lage amplitude op het enkelgewricht
|
Manipulatie met hoge snelheid en lage amplitude bij tractie van subtalaire gewrichten
|
|
Experimenteel: MWM
Mobilisatie met beweging op enkelgewricht als Mulligan
|
Mobilisatie met beweging als Mulligan voor meer dorsiflexie van de enkel bij gewichtsbelasting
|
|
Sham-vergelijker: placebo
Contact zonder therapeutisch effect
|
Handmatig contact gedurende een gelijkaardige periode als de andere interventies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pre-interventie dorsiflexie van de enkel
Tijdsspanne: pre-interventie
|
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
|
pre-interventie
|
|
Onmiddellijk dorsaalflexie van de enkel na de interventie
Tijdsspanne: direct na de interventie
|
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
|
direct na de interventie
|
|
tien minuten na de interventie dorsaalflexie van de enkel
Tijdsspanne: tien minuten na de interventie
|
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
|
tien minuten na de interventie
|
|
24 uur post-interventie dorsaalflexie van de enkel
Tijdsspanne: 24 uur na de interventie
|
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
|
24 uur na de interventie
|
|
48 uur post-interventie dorsaalflexie van de enkel
Tijdsspanne: 48 uur na de interventie
|
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
|
48 uur na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ángel L Rodríguez-Fernández, PT, MSc, CEU San Pablo University
- Studie stoel: David Marrón-Gómez, PT, MSc, CEU San Pablo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEU-002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .