Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van twee mobilisatietechnieken bij dorsaalflexie bij patiënten met chronische enkelinstabiliteit

30 november 2012 bijgewerkt door: Angel Luis Rodriguez, CEU San Pablo University

De effecten van twee mobilisatietechnieken bij de verbetering van dorsaalflexie op chronische instabiliteit van de enkels. Een dubbelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Beperkingen op dorsiflexie van de enkel komen vaak voor bij patiënten met chronische enkelinstabiliteit (CAI). In feite is dit een factor die kan bijdragen aan het opnieuw optreden van dergelijke verwondingen. Passieve mobilisatietechnieken om de dorsaalflexie van de enkel te verbeteren, worden vaak gebruikt bij fysiotherapeutische behandelingen. Er zijn echter geen studies die manipulatieve technieken van mobilisatietechnieken hebben vergeleken bij proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit.

Het doel van deze studie is het vergelijken van de effecten van twee mobilisatietechnieken op dorsiflexie van de enkel bij patiënten met chronische enkelinstabiliteit.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit

Uitsluitingscriteria:

  • Acute of subacute enkelverstuiking.
  • Recente laesies in de onderste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HVLA
Tractiemanipulatie met hoge snelheid en lage amplitude op het enkelgewricht
Manipulatie met hoge snelheid en lage amplitude bij tractie van subtalaire gewrichten
Experimenteel: MWM
Mobilisatie met beweging op enkelgewricht als Mulligan
Mobilisatie met beweging als Mulligan voor meer dorsiflexie van de enkel bij gewichtsbelasting
Sham-vergelijker: placebo
Contact zonder therapeutisch effect
Handmatig contact gedurende een gelijkaardige periode als de andere interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pre-interventie dorsiflexie van de enkel
Tijdsspanne: pre-interventie
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
pre-interventie
Onmiddellijk dorsaalflexie van de enkel na de interventie
Tijdsspanne: direct na de interventie
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
direct na de interventie
tien minuten na de interventie dorsaalflexie van de enkel
Tijdsspanne: tien minuten na de interventie
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
tien minuten na de interventie
24 uur post-interventie dorsaalflexie van de enkel
Tijdsspanne: 24 uur na de interventie
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
24 uur na de interventie
48 uur post-interventie dorsaalflexie van de enkel
Tijdsspanne: 48 uur na de interventie
Dorsaalflexie van de enkel wordt gemeten door middel van de gewichtdragende uitvalmethode
48 uur na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ángel L Rodríguez-Fernández, PT, MSc, CEU San Pablo University
  • Studie stoel: David Marrón-Gómez, PT, MSc, CEU San Pablo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEU-002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren