Efectos de Dos Técnicas de Movilización en Dorsiflexión en Pacientes con Inestabilidad Crónica de Tobillo
30 de noviembre de 2012 actualizado por: Angel Luis Rodriguez, CEU San Pablo University
Efectos de dos técnicas de movilización en la mejora de la dorsiflexión en tobillos con inestabilidad crónica. Un ensayo controlado aleatorio doble ciego
Las restricciones en la dorsiflexión del tobillo son comunes en sujetos con inestabilidad crónica del tobillo (IAC). De hecho, este es un factor que puede contribuir a la recurrencia de tales lesiones. Las técnicas de movilización pasiva para mejorar la dorsiflexión del tobillo son de uso común en los tratamientos de fisioterapia. Sin embargo, ningún estudio ha comparado técnicas manipulativas de técnicas de movilización en sujetos con inestabilidad crónica de tobillo.
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de dos técnicas de movilización sobre la dorsiflexión del tobillo en pacientes con inestabilidad crónica del tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 40 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con inestabilidad crónica de tobillo
Criterio de exclusión:
- Esguince de tobillo agudo o subagudo.
- Lesiones recientes en extremidades inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: HVLA
Manipulación de tracción de alta velocidad y baja amplitud en la articulación del tobillo
|
Manipulación de alta velocidad y baja amplitud en la tracción de la articulación subastragalina
|
|
Experimental: MWM
Movilización con movimiento en la articulación del tobillo como Mulligan
|
Movilización con movimiento como Mulligan para aumentar la dorsiflexión del tobillo en carga
|
|
Comparador falso: placebo
Contacto sin efecto terapéutico
|
Contacto manual durante un periodo de tiempo similar al de las otras intervenciones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dorsiflexión de tobillo previa a la intervención
Periodo de tiempo: pre-intervención
|
La dorsiflexión del tobillo se mide mediante el método de estocada con carga de peso.
|
pre-intervención
|
|
Dorsiflexión de tobillo inmediatamente después de la intervención
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
|
La dorsiflexión del tobillo se mide mediante el método de estocada con carga de peso.
|
inmediatamente después de la intervención
|
|
dorsiflexión del tobillo diez minutos después de la intervención
Periodo de tiempo: diez minutos después de la intervención
|
La dorsiflexión del tobillo se mide mediante el método de estocada con carga de peso.
|
diez minutos después de la intervención
|
|
Dorsiflexión de tobillo 24 horas después de la intervención
Periodo de tiempo: 24 horas después de la intervención
|
La dorsiflexión del tobillo se mide mediante el método de estocada con carga de peso.
|
24 horas después de la intervención
|
|
Dorsiflexión de tobillo 48 horas después de la intervención
Periodo de tiempo: 48 horas después de la intervención
|
La dorsiflexión del tobillo se mide mediante el método de estocada con carga de peso.
|
48 horas después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ángel L Rodríguez-Fernández, PT, MSc, CEU San Pablo University
- Silla de estudio: David Marrón-Gómez, PT, MSc, CEU San Pablo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEU-002
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .