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Effetti di due tecniche di mobilizzazione nella dorsiflessione su pazienti con instabilità cronica della caviglia

30 novembre 2012 aggiornato da: Angel Luis Rodriguez, CEU San Pablo University

Gli effetti di due tecniche di mobilizzazione nel miglioramento della dorsiflessione sulle caviglie con instabilità cronica. Uno studio controllato randomizzato in doppio cieco

Le restrizioni alla dorsiflessione della caviglia sono comuni nei soggetti con instabilità cronica della caviglia (CAI). In realtà, questo è un fattore che può contribuire al ripetersi di tali lesioni. Le tecniche di mobilizzazione passiva per migliorare la dorsiflessione della caviglia sono comunemente utilizzate nei trattamenti di fisioterapia. Tuttavia, nessuno studio ha confrontato tecniche manipolative di tecniche di mobilizzazione in soggetti con instabilità cronica della caviglia.

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti di due tecniche di mobilizzazione sulla dorsiflessione della caviglia in pazienti con instabilità cronica della caviglia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con instabilità cronica della caviglia

Criteri di esclusione:

  • Distorsione acuta o subacuta della caviglia.
  • Lesioni recenti agli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HVLA
Manipolazione di trazione ad alta velocità e bassa ampiezza sull'articolazione della caviglia
Altro: HVLA
Manipolazione ad alta velocità e bassa ampiezza nella trazione dell'articolazione sottoastragalica
Sperimentale: MWM
Mobilizzazione con movimento sull'articolazione della caviglia come Mulligan
Altro: MWM
Mobilizzazione con movimento come Mulligan per aumentare la dorsiflessione della caviglia in carico
Comparatore fittizio: placebo
Contatto senza effetto terapeutico
Altro: placebo
Contatto manuale durante un periodo di tempo simile agli altri interventi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dorsiflessione pre-intervento della caviglia
Lasso di tempo: pre-intervento
La dorsiflessione della caviglia viene misurata con il metodo dell'affondo sotto carico
pre-intervento
Dorsiflessione della caviglia immediatamente dopo l'intervento
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
La dorsiflessione della caviglia viene misurata con il metodo dell'affondo sotto carico
immediatamente dopo l'intervento
dieci minuti dopo l'intervento di dorsiflessione della caviglia
Lasso di tempo: dieci minuti dopo l'intervento
La dorsiflessione della caviglia viene misurata con il metodo dell'affondo sotto carico
dieci minuti dopo l'intervento
Dorsiflessione della caviglia 24 ore dopo l'intervento
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
La dorsiflessione della caviglia viene misurata con il metodo dell'affondo sotto carico
24 ore dopo l'intervento
48 ore di dorsiflessione della caviglia post-intervento
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
La dorsiflessione della caviglia viene misurata con il metodo dell'affondo sotto carico
48 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CEU San Pablo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ángel L Rodríguez-Fernández, PT, MSc, CEU San Pablo University
  • Cattedra di studio: David Marrón-Gómez, PT, MSc, CEU San Pablo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEU-002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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