Smart-phone Application to Promote Medication Adherence in Adolescents and Young Adults (AYA) With Cancer
5 oktober 2017 bijgewerkt door: Yelena Wu, University of Utah
Use of a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by Adolescents and Young Adults(AYA) With Cancer
To explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Non-adherence to oral medications is a prevalent problem in adolescents and young adults (AYA) with cancer that may impact both survival and quality of life while on treatment.
The purpose of this study is to explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
The study's primary aim is to explore the feasibility and acceptability of using a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer as well as to characterize application use.
Secondary aims include: 1) to obtain initial estimates of intervention effect- measured by pre-intervention to post-intervention differences in perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior - to inform design of a future trial powered to detect a clinically significant effect of smart-phone medication reminder application use on adherence to oral medications; and 2) to examine the relationships among perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior.
A pre-post single group design will be used.
Data will be collected weekly for 4 weeks before introduction of the intervention and for 8 weeks following introduction of the intervention.
Analytic approaches will include descriptive statistics and generalized estimating equation (GEE) modeling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
32
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 29 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Primary care clinics for patients be treated for cancer.
Beschrijving
Inclusion criteria:
1)15-29 year olds receiving treatment for any type of cancer, either primary or recurrent/relapsed disease.
2) Patient has completed at least one month of therapy
3)Patient is expected to remain on therapy for 3 month duration of study
4) Patient has an iPhone, iPad, or iTouch running iOS 4.0 or later
5) Patient is willing to use a smart-phone medication reminder application-
Exclusion Criteria:
1)Patients who are unable to speak/read/write English as required for use of smart-phone medication reminder application and completion of study measures.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Feasibility and Acceptability of Using a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by AYA With Cancer.
Tijdsspanne: ongoing study weeks 5-12
|
Feasibility was assessed through participants' application usage and responses to self-reported questions about their use of the application.
Acceptability was assessed through participants' perceived ease of use and perceived usefulness of the application.
|
ongoing study weeks 5-12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yelena Wu, PhD, Huntsman Cancer Institute
- Hoofdonderzoeker: Lauri Linder, PhD, University of Utah
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
13 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 november 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SCH-13929
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .