Smart-phone Application to Promote Medication Adherence in Adolescents and Young Adults (AYA) With Cancer
5 października 2017 zaktualizowane przez: Yelena Wu, University of Utah
Use of a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by Adolescents and Young Adults(AYA) With Cancer
To explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Non-adherence to oral medications is a prevalent problem in adolescents and young adults (AYA) with cancer that may impact both survival and quality of life while on treatment.
The purpose of this study is to explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
The study's primary aim is to explore the feasibility and acceptability of using a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer as well as to characterize application use.
Secondary aims include: 1) to obtain initial estimates of intervention effect- measured by pre-intervention to post-intervention differences in perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior - to inform design of a future trial powered to detect a clinically significant effect of smart-phone medication reminder application use on adherence to oral medications; and 2) to examine the relationships among perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior.
A pre-post single group design will be used.
Data will be collected weekly for 4 weeks before introduction of the intervention and for 8 weeks following introduction of the intervention.
Analytic approaches will include descriptive statistics and generalized estimating equation (GEE) modeling.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 29 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Primary care clinics for patients be treated for cancer.
Opis
Inclusion criteria:
1)15-29 year olds receiving treatment for any type of cancer, either primary or recurrent/relapsed disease.
2) Patient has completed at least one month of therapy
3)Patient is expected to remain on therapy for 3 month duration of study
4) Patient has an iPhone, iPad, or iTouch running iOS 4.0 or later
5) Patient is willing to use a smart-phone medication reminder application-
Exclusion Criteria:
1)Patients who are unable to speak/read/write English as required for use of smart-phone medication reminder application and completion of study measures.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Feasibility and Acceptability of Using a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by AYA With Cancer.
Ramy czasowe: ongoing study weeks 5-12
|
Feasibility was assessed through participants' application usage and responses to self-reported questions about their use of the application.
Acceptability was assessed through participants' perceived ease of use and perceived usefulness of the application.
|
ongoing study weeks 5-12
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yelena Wu, PhD, Huntsman Cancer Institute
- Główny śledczy: Lauri Linder, PhD, University of Utah
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 kwietnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 listopada 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCH-13929
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .