Smart-phone Application to Promote Medication Adherence in Adolescents and Young Adults (AYA) With Cancer
5 de octubre de 2017 actualizado por: Yelena Wu, University of Utah
Use of a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by Adolescents and Young Adults(AYA) With Cancer
To explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Non-adherence to oral medications is a prevalent problem in adolescents and young adults (AYA) with cancer that may impact both survival and quality of life while on treatment.
The purpose of this study is to explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
The study's primary aim is to explore the feasibility and acceptability of using a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer as well as to characterize application use.
Secondary aims include: 1) to obtain initial estimates of intervention effect- measured by pre-intervention to post-intervention differences in perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior - to inform design of a future trial powered to detect a clinically significant effect of smart-phone medication reminder application use on adherence to oral medications; and 2) to examine the relationships among perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior.
A pre-post single group design will be used.
Data will be collected weekly for 4 weeks before introduction of the intervention and for 8 weeks following introduction of the intervention.
Analytic approaches will include descriptive statistics and generalized estimating equation (GEE) modeling.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- Huntsman Cancer Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 29 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Primary care clinics for patients be treated for cancer.
Descripción
Inclusion criteria:
1)15-29 year olds receiving treatment for any type of cancer, either primary or recurrent/relapsed disease.
2) Patient has completed at least one month of therapy
3)Patient is expected to remain on therapy for 3 month duration of study
4) Patient has an iPhone, iPad, or iTouch running iOS 4.0 or later
5) Patient is willing to use a smart-phone medication reminder application-
Exclusion Criteria:
1)Patients who are unable to speak/read/write English as required for use of smart-phone medication reminder application and completion of study measures.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Feasibility and Acceptability of Using a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by AYA With Cancer.
Periodo de tiempo: ongoing study weeks 5-12
|
Feasibility was assessed through participants' application usage and responses to self-reported questions about their use of the application.
Acceptability was assessed through participants' perceived ease of use and perceived usefulness of the application.
|
ongoing study weeks 5-12
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yelena Wu, PhD, Huntsman Cancer Institute
- Investigador principal: Lauri Linder, PhD, University of Utah
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SCH-13929
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .