Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smart-phone Application to Promote Medication Adherence in Adolescents and Young Adults (AYA) With Cancer

5. oktober 2017 opdateret af: Yelena Wu, University of Utah

Use of a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by Adolescents and Young Adults(AYA) With Cancer

To explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Non-adherence to oral medications is a prevalent problem in adolescents and young adults (AYA) with cancer that may impact both survival and quality of life while on treatment. The purpose of this study is to explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer. The study's primary aim is to explore the feasibility and acceptability of using a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer as well as to characterize application use. Secondary aims include: 1) to obtain initial estimates of intervention effect- measured by pre-intervention to post-intervention differences in perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior - to inform design of a future trial powered to detect a clinically significant effect of smart-phone medication reminder application use on adherence to oral medications; and 2) to examine the relationships among perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior. A pre-post single group design will be used. Data will be collected weekly for 4 weeks before introduction of the intervention and for 8 weeks following introduction of the intervention. Analytic approaches will include descriptive statistics and generalized estimating equation (GEE) modeling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 29 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primary care clinics for patients be treated for cancer.

Beskrivelse

Inclusion criteria:

1)15-29 year olds receiving treatment for any type of cancer, either primary or recurrent/relapsed disease.

2) Patient has completed at least one month of therapy

3)Patient is expected to remain on therapy for 3 month duration of study

4) Patient has an iPhone, iPad, or iTouch running iOS 4.0 or later

5) Patient is willing to use a smart-phone medication reminder application-

Exclusion Criteria:

1)Patients who are unable to speak/read/write English as required for use of smart-phone medication reminder application and completion of study measures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility and Acceptability of Using a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by AYA With Cancer.
Tidsramme: ongoing study weeks 5-12
Feasibility was assessed through participants' application usage and responses to self-reported questions about their use of the application. Acceptability was assessed through participants' perceived ease of use and perceived usefulness of the application.
ongoing study weeks 5-12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yelena Wu, PhD, Huntsman Cancer Institute
  • Ledende efterforsker: Lauri Linder, PhD, University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2012

Først opslået (Skøn)

13. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCH-13929

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Abonner