Smart-phone Application to Promote Medication Adherence in Adolescents and Young Adults (AYA) With Cancer
5 ottobre 2017 aggiornato da: Yelena Wu, University of Utah
Use of a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by Adolescents and Young Adults(AYA) With Cancer
To explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Non-adherence to oral medications is a prevalent problem in adolescents and young adults (AYA) with cancer that may impact both survival and quality of life while on treatment.
The purpose of this study is to explore use of a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer.
The study's primary aim is to explore the feasibility and acceptability of using a smart-phone medication reminder application to promote adherence to oral medications by AYA with cancer as well as to characterize application use.
Secondary aims include: 1) to obtain initial estimates of intervention effect- measured by pre-intervention to post-intervention differences in perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior - to inform design of a future trial powered to detect a clinically significant effect of smart-phone medication reminder application use on adherence to oral medications; and 2) to examine the relationships among perceived behavioral control for adherence, intention to adhere, and adherence behavior.
A pre-post single group design will be used.
Data will be collected weekly for 4 weeks before introduction of the intervention and for 8 weeks following introduction of the intervention.
Analytic approaches will include descriptive statistics and generalized estimating equation (GEE) modeling.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- Huntsman Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 29 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Primary care clinics for patients be treated for cancer.
Descrizione
Inclusion criteria:
1)15-29 year olds receiving treatment for any type of cancer, either primary or recurrent/relapsed disease.
2) Patient has completed at least one month of therapy
3)Patient is expected to remain on therapy for 3 month duration of study
4) Patient has an iPhone, iPad, or iTouch running iOS 4.0 or later
5) Patient is willing to use a smart-phone medication reminder application-
Exclusion Criteria:
1)Patients who are unable to speak/read/write English as required for use of smart-phone medication reminder application and completion of study measures.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Feasibility and Acceptability of Using a Smart-phone Medication Reminder Application to Promote Adherence to Oral Medications by AYA With Cancer.
Lasso di tempo: ongoing study weeks 5-12
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Feasibility was assessed through participants' application usage and responses to self-reported questions about their use of the application.
Acceptability was assessed through participants' perceived ease of use and perceived usefulness of the application.
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ongoing study weeks 5-12
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yelena Wu, PhD, Huntsman Cancer Institute
- Investigatore principale: Lauri Linder, PhD, University of Utah
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
13 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 novembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCH-13929
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