- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01735526
Lung Diffusing Capacity for Nitric Oxide and Carbon Monoxide After Hematopoietic Stem-cell Transplantation (DLNO/DLCO)
21 september 2014 bijgewerkt door: Giovanni Barisione, IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genoa, Italy
Changes in Lung Diffusing Capacity for Nitric Oxide and Carbon Monoxide After Allogeneic Versus Autologous Hematopoietic Stem-cell Transplantation
Early after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT), reductions of absolute lung volume and diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) are frequently detected even in the absence of overt idiopathic pneumonia syndrome (IPS).
It can be hypothesized that these changes might be due to an occult intersitial lung disease associated with infections, acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD), myeloablative conditioning regimens or any combination of these.
To test this hypothesis, we will simultaneously measure the lung diffusing capacity for nitric oxide (DLNO) and DLCO and estimate the changes of membrane diffusing capacity (DM) and pulmonary capillary volume (Vc) by the DLNO/DLCO ratio.
As we hypothesize that GHVD should be intuitively absent amongst autologous HSCT (auto-HSCT) recipients, we will compare the changes in DLNO/DLCO ratio showed by the latter group with those of subjects undergoing allo-HSCT.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT) recipients, early reductions of absolute lung volume and diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) are frequently detected even in the absence of overt idiopathic pneumonia syndrome (IPS)[PMID: 22221781].
Two months after allo-HSCT, we have recently shown an increase in lung tissue density determined by quantitative CT scan [PMID: 22898044].
It can be hypothesized that these parenchymal changes might be due to an occult intersitial lung disease associated with infections, acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD), myeloablative conditioning regimens or any combination of these [PMID: 21531955].
To test this hypothesis, we will simultaneously measure the lung diffusing capacity for nitric oxide (DLNO) and DLCO.
Assuming, for clinical purposes, that the reaction rate of NO with blood hemoglobin is infinite so that DLNO = DMNO = DMCO*alpha (alpha = NO/CO diffusivity ratio), as to partition the effect of HSCT on membrane diffusing capacity (DM) and pulmonary capillary volume (Vc) we will use the DLNO/DLCO ratio [PMID:16478855].
As we hypothesize that GHVD should be intuitively absent amongst autologous HSCT (auto-HSCT) recipients, we will compare the changes in DLNO/DLCO ratio showed by the latter group with those of subjects undergoing allo-HSCT.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Genoa, Italië, 16132
- IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
All consecutive patients undergoing allogeneic and autologous HSCT for hematological malignancies.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- baseline spirometry, lung volumes, and DLCO of the subjects included in the analysis must be within the predicted normal range
- all patients must be in stable clinical conditions at the time of study
Exclusion Criteria:
- a history of bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other significant respiratory disease
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Changes in DLNO/DLCO ratio after allo- versus autologous HSCT
Tijdsspanne: Before and 2-6 months after HSCT
|
Before and 2-6 months after HSCT
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Changes in lung tissue density after allo- versus autologous HSCT
Tijdsspanne: Before and 2-6 months after HSCT
|
Before and 2-6 months after HSCT
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Giovanni Barisione, MD, IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino - IST Istituto Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genoa, Italy
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bacigalupo A, Chien J, Barisione G, Pavletic S. Late pulmonary complications after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: diagnosis, monitoring, prevention, and treatment. Semin Hematol. 2012 Jan;49(1):15-24. doi: 10.1053/j.seminhematol.2011.10.005.
- Barisione G, Pompilio PP, Bacigalupo A, Brusasco C, Cioe A, Dellaca RL, Lamparelli T, Garlaschi A, Pellegrino R, Brusasco V. Airway distensibility with lung inflation after allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation. Respir Physiol Neurobiol. 2012 Oct 15;184(1):80-5. doi: 10.1016/j.resp.2012.07.021. Epub 2012 Aug 8.
- Panoskaltsis-Mortari A, Griese M, Madtes DK, Belperio JA, Haddad IY, Folz RJ, Cooke KR; American Thoracic Society Committee on Idiopathic Pneumonia Syndrome. An official American Thoracic Society research statement: noninfectious lung injury after hematopoietic stem cell transplantation: idiopathic pneumonia syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 2011 May 1;183(9):1262-79. doi: 10.1164/rccm.2007-413ST.
- van der Lee I, Zanen P, Grutters JC, Snijder RJ, van den Bosch JMM. Diffusing capacity for nitric oxide and carbon monoxide in patients with diffuse parenchymal lung disease and pulmonary arterial hypertension. Chest. 2006 Feb;129(2):378-383. doi: 10.1378/chest.129.2.378.
- Barisione G, Bacigalupo A, Brusasco C, Scanarotti C, Penco S, Bassi AM, Lamparelli T, Garlaschi A, Pellegrino R, Brusasco V. Mechanisms for reduced pulmonary diffusing capacity in haematopoietic stem-cell transplantation recipients. Respir Physiol Neurobiol. 2014 Apr 1;194:54-61. doi: 10.1016/j.resp.2014.01.018. Epub 2014 Feb 1.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
28 november 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 september 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 33/2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .