Clinician Attitudes and Behaviors Regarding Use of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) for Primary HIV Prevention
27 februari 2017 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill
This is a three phase study designed to examine clinician behaviors with regard to recommending and prescribing pre-exposure prophylaxis (PrEP) as a primary Human Immunodeficiency Virus (HIV) prevention strategy, and to identify knowledge-related and attitudinal factors associated with these behaviors. Each phase consists of the following:
Phase 1: Semi-structured face-to-face or telephone interviews of ATN-affiliated clinicians. Approximately 10 clinicians will be interviewed.
Phase 2: Development of a new theory-based survey instrument and cognitive interview testing of this survey. Approximately five clinicians (of those who participated in Phase 1) will be interviewed.
Phase 3: Administration of the newly developed survey to ATN-affiliated clinicians. Approximately 60 clinicians will be interviewed.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
62
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ATN-affiliated clinicians (including physicians, nurse practitioners, and physician assistants) who EITHER 1) provide care for HIV-infected and HIV-uninfected adolescents OR 2) provide care to HIV-infected adolescents only.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinicians (including physicians, nurse practitioners, and physician assistants) that EITHER: Provide primary HIV care for HIV-infected and primary care for HIV-uninfected adolescents; OR Provide primary HIV care to HIV-infected adolescents only;
- Provides services to adolescents and young adults at ATN sites or one of their community partners;
- Ability to understand spoken English; and
- For Phase 2 only: prior participation in Phase 1.
Exclusion Criteria:
- Intoxicated or under the influence of alcohol or other substances at the time of consent;
- Visibly distraught and/or visibly emotionally unstable (i.e., exhibiting suicidal, homicidal, or violent behavior) and in the opinion of the protocol chair would interfere with the ability to give true informed consent; and
- For Phase 3 only: prior participation in Phase 1 or 2 of this study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Phase I
|
|
Phase II
|
|
Phase III
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Explore clinician attitudes and prescribing behaviors in MSM and heterosexually active adults
Tijdsspanne: 2 years
|
Explore clinician attitudes and prescribing behaviors with regard to the use of PrEP in men who have sex with men (MSM) and heterosexually active adults as described in the current CDC guidelines, as well as in MSM and heterosexually active adolescents, who are not specifically covered by the guidelines
|
2 years
|
|
Identify factors associated with prescribing PrEP
Tijdsspanne: 2 years
|
Identify factors associated with prescribing PrEP, in a sample of clinicians who provide care to HIV-infected adolescents alone OR to HIV-infected and HIV-uninfected adolescents.
|
2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Explore clinician attitudes toward the use of PrEP in potential target populations other than MSM and heterosexually active adults.
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Tanya Mullins, MD, Adolescent Trials Network
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
18 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 november 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ATN 111
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .