Clinician Attitudes and Behaviors Regarding Use of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) for Primary HIV Prevention
27. februar 2017 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
This is a three phase study designed to examine clinician behaviors with regard to recommending and prescribing pre-exposure prophylaxis (PrEP) as a primary Human Immunodeficiency Virus (HIV) prevention strategy, and to identify knowledge-related and attitudinal factors associated with these behaviors. Each phase consists of the following:
Phase 1: Semi-structured face-to-face or telephone interviews of ATN-affiliated clinicians. Approximately 10 clinicians will be interviewed.
Phase 2: Development of a new theory-based survey instrument and cognitive interview testing of this survey. Approximately five clinicians (of those who participated in Phase 1) will be interviewed.
Phase 3: Administration of the newly developed survey to ATN-affiliated clinicians. Approximately 60 clinicians will be interviewed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
62
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ATN-affiliated clinicians (including physicians, nurse practitioners, and physician assistants) who EITHER 1) provide care for HIV-infected and HIV-uninfected adolescents OR 2) provide care to HIV-infected adolescents only.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Clinicians (including physicians, nurse practitioners, and physician assistants) that EITHER: Provide primary HIV care for HIV-infected and primary care for HIV-uninfected adolescents; OR Provide primary HIV care to HIV-infected adolescents only;
- Provides services to adolescents and young adults at ATN sites or one of their community partners;
- Ability to understand spoken English; and
- For Phase 2 only: prior participation in Phase 1.
Exclusion Criteria:
- Intoxicated or under the influence of alcohol or other substances at the time of consent;
- Visibly distraught and/or visibly emotionally unstable (i.e., exhibiting suicidal, homicidal, or violent behavior) and in the opinion of the protocol chair would interfere with the ability to give true informed consent; and
- For Phase 3 only: prior participation in Phase 1 or 2 of this study.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Phase I
|
|
Phase II
|
|
Phase III
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Explore clinician attitudes and prescribing behaviors in MSM and heterosexually active adults
Tidsramme: 2 years
|
Explore clinician attitudes and prescribing behaviors with regard to the use of PrEP in men who have sex with men (MSM) and heterosexually active adults as described in the current CDC guidelines, as well as in MSM and heterosexually active adolescents, who are not specifically covered by the guidelines
|
2 years
|
|
Identify factors associated with prescribing PrEP
Tidsramme: 2 years
|
Identify factors associated with prescribing PrEP, in a sample of clinicians who provide care to HIV-infected adolescents alone OR to HIV-infected and HIV-uninfected adolescents.
|
2 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Explore clinician attitudes toward the use of PrEP in potential target populations other than MSM and heterosexually active adults.
Tidsramme: 2 years
|
2 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Tanya Mullins, MD, Adolescent Trials Network
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2012
Først opslået (Skøn)
18. december 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2017
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ATN 111
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .