- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01751659
Clinician Attitudes and Behaviors Regarding Use of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) for Primary HIV Prevention
This is a three phase study designed to examine clinician behaviors with regard to recommending and prescribing pre-exposure prophylaxis (PrEP) as a primary Human Immunodeficiency Virus (HIV) prevention strategy, and to identify knowledge-related and attitudinal factors associated with these behaviors. Each phase consists of the following:
Phase 1: Semi-structured face-to-face or telephone interviews of ATN-affiliated clinicians. Approximately 10 clinicians will be interviewed.
Phase 2: Development of a new theory-based survey instrument and cognitive interview testing of this survey. Approximately five clinicians (of those who participated in Phase 1) will be interviewed.
Phase 3: Administration of the newly developed survey to ATN-affiliated clinicians. Approximately 60 clinicians will be interviewed.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Clinicians (including physicians, nurse practitioners, and physician assistants) that EITHER: Provide primary HIV care for HIV-infected and primary care for HIV-uninfected adolescents; OR Provide primary HIV care to HIV-infected adolescents only;
- Provides services to adolescents and young adults at ATN sites or one of their community partners;
- Ability to understand spoken English; and
- For Phase 2 only: prior participation in Phase 1.
Exclusion Criteria:
- Intoxicated or under the influence of alcohol or other substances at the time of consent;
- Visibly distraught and/or visibly emotionally unstable (i.e., exhibiting suicidal, homicidal, or violent behavior) and in the opinion of the protocol chair would interfere with the ability to give true informed consent; and
- For Phase 3 only: prior participation in Phase 1 or 2 of this study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Phase I
|
|
Phase II
|
|
Phase III
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Explore clinician attitudes and prescribing behaviors in MSM and heterosexually active adults
Временное ограничение: 2 years
|
Explore clinician attitudes and prescribing behaviors with regard to the use of PrEP in men who have sex with men (MSM) and heterosexually active adults as described in the current CDC guidelines, as well as in MSM and heterosexually active adolescents, who are not specifically covered by the guidelines
|
2 years
|
|
Identify factors associated with prescribing PrEP
Временное ограничение: 2 years
|
Identify factors associated with prescribing PrEP, in a sample of clinicians who provide care to HIV-infected adolescents alone OR to HIV-infected and HIV-uninfected adolescents.
|
2 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Explore clinician attitudes toward the use of PrEP in potential target populations other than MSM and heterosexually active adults.
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Tanya Mullins, MD, Adolescent Trials Network
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ATN 111
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .