Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rehabilitation After Lumbar Disc Surgery: Exercise Therapy and Brief Educational Intervention

7 augustus 2019 bijgewerkt door: Haukeland University Hospital

Rehabilitation After Lumbar Surgery

Rehabilitation after lumbar disc surgery (prolapse) focuses on various elements such as endurance, strength, stretching and information. Evidence concludes that it is not harmful to return to activity after lumbar disc surgery, and restrictions to activities after these operations are today more or less nonexistent. Some studies have shown that high intensity programs might be more effective, but they are probably more expensive. In recent years cognitive interventions have received more attention in rehabilitation programs after lumbar disc surgery. The cognitive approach is focused on providing patient knowledge to reduce uncertainty so that he or she can understand what is important after lumbar disc surgery so that belief in self-efficacy increases. A goal of the rehabilitation is to get the patient to resume normal activities. Reviews ask for how much treatment are needed in a rehabilitation program after lumbar disc surgery.

The study will be a randomized clinical trial. The study will compare two different post-operative rehabilitation programs (general information or general information + exercise therapy). Both groups will begin treatment 1 day after surgery. Subjects in exercise therapy group are supposed to continue with exercises 3 months.

In this study the following hypothesis will be studied:

  1. Brief intervention, an educational model, alone after lumbar disc surgery do have the same effect on pain in legs and low back as brief intervention, an educational model, combined with exercise therapy.
  2. Exercises which are instructed after lumbar disc surgery in a rehabilitation program, are being done by the patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
    • Hordaland
      • Bergen, Hordaland, Noorwegen
        • Haukeland University Hospital, Ortopedisk klinikk, Kysthospitalet i Hagevik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with lumbar disc prolapse with radicular pain
  • Age between 18 and 60

Exclusion Criteria:

  • Previous lumbar disc surgery (prolapse)
  • Spondyloarthritis
  • Arthritis
  • Systematic disease
  • Heart disease
  • Does not understand Norwegian language, spoken or in writing

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Brief intervention only
Brief intervention, an educational model, consists of information
Ander: Brief intervention, an educational model
The goal of the the brief intervention is to provide the patient knowledge to reduce uncertainty so that he or she can understand what is important after lumbar disc surgery so that belief in self-efficacy increases.
Actieve vergelijker: Exercise group
Brief educational intervention combined with exercise therapy
Ander: Brief intervention, an educational model
The goal of the the brief intervention is to provide the patient knowledge to reduce uncertainty so that he or she can understand what is important after lumbar disc surgery so that belief in self-efficacy increases.
Ander: Exercise therapy
Patients are instructed to do prescribed exercises the first 3 months after surgery, and to log when they do these

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change from baseline in pain in the low back and the legs at 6-8 weeks and 1 year postsurgery
Tijdsspanne: Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Disability and beliefs about the condition
Tijdsspanne: Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Change from baseline in Oswestry Disability Index at 6-8 weeks and 1 year postsurgery
Tijdsspanne: Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Change from baseline in Tampa scale of Kinesiophobia (TSK-13) at 6-8 weeks and 1 year postsurgery
Tijdsspanne: Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Change from baseline in Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (physical activity) at 6-8 weeks and 1 year postsurgery
Tijdsspanne: Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Change from baseline in anticipation to return to work at 6-8 weeks postsurgery
Tijdsspanne: Baseline and 6-8 weeks postsurgery postsurgery
Baseline and 6-8 weeks postsurgery postsurgery
Change from baseline in health condition at 6-8 weeks and 1 year postsurgery
Tijdsspanne: Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Change from baseline in health condition rating at 6-8 weeks and 1 year postsurgery
Tijdsspanne: Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Baseline, 6-8 weeks postsurgery and 1 year postsurgery
Recidive prolapse
Tijdsspanne: 1 year postsurgery
1 year postsurgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Haukeland University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Kari Indrekvam, phd, MD, Helse Bergen HF, Haukeland University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012/1861

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren