Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Concurrent PET D2/D3 Receptor Imaging and fMRI Smoking Cue Reactivity in Smokers

22 mei 2014 bijgewerkt door: Marc J. Kaufman, Mclean Hospital

This trial aims to determine whether dopamine D3 receptors are elevated in smokers versus nonsmokers and whether correlations exist between D3 receptor binding potential (BP) and functional MRI (fMRI) reactivity to smoking cues, which has been associated with smoking relapse vulnerability.

Neuroimaging measures of D3 BP and smoking cue fMRI reactivity will be collected concurrently in otherwise healthy nicotine-dependent smokers and age-matched nonsmokers using a 3 Tesla MRI scanner configured to conduct fMRI and Positron Emission Tomography (PET).

We will measure D3 receptor BP using radiolabeled [11C]-(+)-PHNO, which has a relatively higher affinity for D3 versus D2 receptors.

We hypothesize that D3 BP will be elevated in smokers versus nonsmokers and that in smokers, there will be a positive correlation between smoking cue fMRI reactivity and D3 BP.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Verenigde Staten, 02478
        • Mclean Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Charlestown, Massachusetts, Verenigde Staten, 02129
        • Massachusetts General Hospital, Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • competent to provide written informed consent
  • Smokers: self-report of smoking 15 or more cigarettes/day for the past year, self-report of smoking first cigarette of the day within 30 minutes of awakening, meets DSM-IV criteria for Nicotine Dependence, provides expired breath carbon monoxide reading of > 10 ppm at enrollment
  • Nonsmokers: self-report of consuming <100 cigarettes in their lifetime, none in the last 6 months, provides expired breath carbon monoxide reading of < 9 ppm at enrollment
  • Women of childbearing potential: negative STAT serum beta-human chorionic gonadotrophin pregnancy test before scanning

Exclusion Criteria:

  • pregnant or able to become pregnant and not willing to undergo blood pregnancy test
  • unstable medical illness with likely hospitalization for treatment within 6 months
  • life-threatening arrhythmia, cerebro-vascular or cardiovascular event within 6 months of enrollment; liver function tests elevated over 2.5x normal; CNS tumor or seizure disorder
  • users of other tobacco- or nicotine-containing products (gum, patches, e-cigarettes)
  • lifetime history of DSM-IV bulimia, organic mental disorder, brain injury or psychotic disorder
  • 6 month history of non-nicotine substance use disorder or major depression
  • history of multiple adverse drug reactions
  • current use of excluded concomitant medications (smoking cessation medications)
  • known history of allergic reaction to the PET ligand [11C]-PHNO, its components, or any medication

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Healthy Smokers
Healthy smokers aged 18-50 years reporting average cigarette consumption of 15 or more cigarettes/day for the past year, providing an expired breath carbon monoxide reading exceeding 10 ppm at screening.
[11C]-PHNO will be administered once intravenously to conduct Positron Emission Tomography (PET) measurements of dopamine D2/D3 binding potential.
Andere namen:
  • 11C-(+)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol
Experimenteel: Healthy Nonsmokers
Healthy nonsmoking controls aged 18-50 reporting consumption of <100 cigarettes in their lifetime, none in the last 6 months, providing an exhaled breath carbon monoxide reading of < 9 ppm at screening.
[11C]-PHNO will be administered once intravenously to conduct Positron Emission Tomography (PET) measurements of dopamine D2/D3 binding potential.
Andere namen:
  • 11C-(+)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dopamine D3 Receptor Binding Potential Difference Between Smokers and Nonsmokers
Tijdsspanne: March 2014
We will determine whether dopamine D3 receptor binding potential, a dimensionless number which represents the relative concentration of dopamine D3 receptors available for binding, is elevated in smokers versus nonsmoking controls.
March 2014

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smoking Cue fMRI Reactivity Association with Dopamine D3 Receptor Binding Potential
Tijdsspanne: March 2014
In smokers, we will determine whether an association exists between smoking cue fMRI reactivity intensity (beta weight) and dopamine D3 receptor binding potential, a relationship between receptor (D3) density and dopamine occupancy.
March 2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc J. Kaufman, Ph.D., Mclean Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

5 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2014

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SmokingPETD2-3fMRI
  • R21DA031925-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren