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Concurrent PET D2/D3 Receptor Imaging and fMRI Smoking Cue Reactivity in Smokers

22 mai 2014 mis à jour par: Marc J. Kaufman, Mclean Hospital

This trial aims to determine whether dopamine D3 receptors are elevated in smokers versus nonsmokers and whether correlations exist between D3 receptor binding potential (BP) and functional MRI (fMRI) reactivity to smoking cues, which has been associated with smoking relapse vulnerability.

Neuroimaging measures of D3 BP and smoking cue fMRI reactivity will be collected concurrently in otherwise healthy nicotine-dependent smokers and age-matched nonsmokers using a 3 Tesla MRI scanner configured to conduct fMRI and Positron Emission Tomography (PET).

We will measure D3 receptor BP using radiolabeled [11C]-(+)-PHNO, which has a relatively higher affinity for D3 versus D2 receptors.

We hypothesize that D3 BP will be elevated in smokers versus nonsmokers and that in smokers, there will be a positive correlation between smoking cue fMRI reactivity and D3 BP.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, États-Unis, 02478
        • McLean Hospital
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Charlestown, Massachusetts, États-Unis, 02129
        • Massachusetts General Hospital, Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • competent to provide written informed consent
  • Smokers: self-report of smoking 15 or more cigarettes/day for the past year, self-report of smoking first cigarette of the day within 30 minutes of awakening, meets DSM-IV criteria for Nicotine Dependence, provides expired breath carbon monoxide reading of > 10 ppm at enrollment
  • Nonsmokers: self-report of consuming <100 cigarettes in their lifetime, none in the last 6 months, provides expired breath carbon monoxide reading of < 9 ppm at enrollment
  • Women of childbearing potential: negative STAT serum beta-human chorionic gonadotrophin pregnancy test before scanning

Exclusion Criteria:

  • pregnant or able to become pregnant and not willing to undergo blood pregnancy test
  • unstable medical illness with likely hospitalization for treatment within 6 months
  • life-threatening arrhythmia, cerebro-vascular or cardiovascular event within 6 months of enrollment; liver function tests elevated over 2.5x normal; CNS tumor or seizure disorder
  • users of other tobacco- or nicotine-containing products (gum, patches, e-cigarettes)
  • lifetime history of DSM-IV bulimia, organic mental disorder, brain injury or psychotic disorder
  • 6 month history of non-nicotine substance use disorder or major depression
  • history of multiple adverse drug reactions
  • current use of excluded concomitant medications (smoking cessation medications)
  • known history of allergic reaction to the PET ligand [11C]-PHNO, its components, or any medication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Healthy Smokers
Healthy smokers aged 18-50 years reporting average cigarette consumption of 15 or more cigarettes/day for the past year, providing an expired breath carbon monoxide reading exceeding 10 ppm at screening.
[11C]-PHNO will be administered once intravenously to conduct Positron Emission Tomography (PET) measurements of dopamine D2/D3 binding potential.
Autres noms:
  • 11C-(+)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol
Expérimental: Healthy Nonsmokers
Healthy nonsmoking controls aged 18-50 reporting consumption of <100 cigarettes in their lifetime, none in the last 6 months, providing an exhaled breath carbon monoxide reading of < 9 ppm at screening.
[11C]-PHNO will be administered once intravenously to conduct Positron Emission Tomography (PET) measurements of dopamine D2/D3 binding potential.
Autres noms:
  • 11C-(+)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazin-9-ol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dopamine D3 Receptor Binding Potential Difference Between Smokers and Nonsmokers
Délai: March 2014
We will determine whether dopamine D3 receptor binding potential, a dimensionless number which represents the relative concentration of dopamine D3 receptors available for binding, is elevated in smokers versus nonsmoking controls.
March 2014

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Smoking Cue fMRI Reactivity Association with Dopamine D3 Receptor Binding Potential
Délai: March 2014
In smokers, we will determine whether an association exists between smoking cue fMRI reactivity intensity (beta weight) and dopamine D3 receptor binding potential, a relationship between receptor (D3) density and dopamine occupancy.
March 2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc J. Kaufman, Ph.D., McLean Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2013

Première publication (Estimation)

5 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SmokingPETD2-3fMRI
  • R21DA031925-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur [11C]-PHNO

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