Satellite-supplementation of Medical Outreach Clinics: a Feasibility Study
8 mei 2014 bijgewerkt door: Bart M. Demaerschalk, Mayo Clinic
Much of the basic general medical care and chronic disease management in rural Honduras comes from groups of volunteers setting up temporary clinics run by volunteers.
These clinics, also known as brigades, or medical missions, are often criticized for their lack of quality and the lack of follow-up, both of which stem, in part, from understaffing with volunteer physicians.
This study is designed to assess if it is feasible, safe, and acceptable to treat patients in short-term mobile medical clinics in rural Honduras using US physicians connected with patients by videoconference.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
144
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Francisco Morazan
-
Tegucigalpa, Francisco Morazan, Honduras
- Global Brigades
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Able to give informed consent
- Non-emergent medical complaints
- At least 18 yrs in age
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Mental Disability
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Telemedicine First
Patients whose first physician visit during the clinic was using videoconference, a form of telemedicine, and whose second physician visit during the clinic was with a physician in-person.
|
Patients undergo a detailed history and examination to the degree that is possible using the videoconference program, skype, a digital camera for high-resolution images, and an electronic stethoscope.
A clinic volunteer aids with examination, translation and documentation.
Andere namen:
Patients undergo a detailed history and examination by an in-person physician.
A clinic volunteer aids with examination, translation and documentation, as needed.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Telemedicine Second
Patients whose first physician visit during the clinic was with a physician in-person, and whose second physician visit during the clinic was using videoconference, a form of telemedicine.
This is the reverse order of visits of the "Telemedicine fist" arm.
|
Patients undergo a detailed history and examination to the degree that is possible using the videoconference program, skype, a digital camera for high-resolution images, and an electronic stethoscope.
A clinic volunteer aids with examination, translation and documentation.
Andere namen:
Patients undergo a detailed history and examination by an in-person physician.
A clinic volunteer aids with examination, translation and documentation, as needed.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Two physician visits
Patients who had two sequential visits with different in-person physicians.
|
Patients undergo a detailed history and examination by an in-person physician.
A clinic volunteer aids with examination, translation and documentation, as needed.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clinical Diagnoses
Tijdsspanne: Same Day as clinic visit (less than 6 hours)
|
The diagnoses resulting from the two physician visits will be compared and a cohen's kappa statistic will be calculated for diagnoses between the visits.
|
Same Day as clinic visit (less than 6 hours)
|
|
Recommended clinical treatments
Tijdsspanne: Same Day as clinic visit (less than 6 hours)
|
After each of a patient's two physician visits, the physician's resulting recommended treatments will be gathered for comparison between the two visits.
|
Same Day as clinic visit (less than 6 hours)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient opinions of physician interactions
Tijdsspanne: Immediately following physician interactions (less than 6 hours)
|
Patients will receive a survey following each interaction with a doctor.
These surveys cover communication, comfort and satisfaction.
|
Immediately following physician interactions (less than 6 hours)
|
|
Physician opinions of patient interactions
Tijdsspanne: immediately following volunteer activities with the clinic (less than 48 hours)
|
doctors will fill out a survey about their patient interactions after they complete their experience volunteering with the clinic.
|
immediately following volunteer activities with the clinic (less than 48 hours)
|
|
Volunteer opinions of physician-patient interactions
Tijdsspanne: immediately following experience with the clinic (Less than 48 hours)
|
Volunteers who helped with physician interactions will receive a survey about their experience concerning physician patient communication, volunteer educational value and perceived value of the experience.
|
immediately following experience with the clinic (Less than 48 hours)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cost
Tijdsspanne: One year (from pilot to completion of study)
|
The costs of materials and services required to conduct the patient examinations will be collected to build an economic model and projected cost of scaling up the videoconference interventions.
|
One year (from pilot to completion of study)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bart Demaerschalk, MD/MSc, Mayo Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
29 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13-000132
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .