- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01841736
Pazopanib Hydrochloride bij de behandeling van patiënten met progressieve carcinoïde tumoren
Prospectieve gerandomiseerde fase II-studie van pazopanib (NSC # 737754) versus placebo bij patiënten met progressieve carcinoïdtumoren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
- Gemetastaseerd spijsverteringsstelsel Neuro-endocriene tumor G1
- Terugkerende spijsverteringsstelsel Neuro-endocriene tumor G1
- Regionaal spijsverteringsstelsel Neuro-endocriene tumor G1
- Gemetastaseerde neuro-endocriene tumor
- Neuro-endocriene tumor in de middendarm G1
- Voordarm neuro-endocriene tumor
- Hindgut neuro-endocriene tumor
- Neuro-endocriene tumor G2
Interventie / Behandeling
- Ander: Laboratorium Biomarker Analyse
- Ander: Beoordeling van de kwaliteit van leven
- Geneesmiddel: Pazopanib Hydrochloride
- Procedure: Magnetische resonantie beeldvorming
- Procedure: Computertomografie
- Procedure: Biospecimen-collectie
- Ander: Placebo-toediening
- Procedure: Multigated Acquisitie Scan
- Procedure: Röntgenfoto's
- Procedure: Echocardiografietest
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Voor patiënten met progressieve carcinoïdtumoren zal de progressievrije overleving (PFS gedefinieerd door centrale beoordeling volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST] 1.1) worden vergeleken tussen patiënten die gerandomiseerd zijn voor behandeling met pazopanib (pazopanib hydrochloride) versus placebo.
SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:
I. De totale overleving (OS) zal worden vergeleken tussen de behandelingsarmen. II. Het objectieve responspercentage, de duur van de respons en de tijd tot falen van de behandeling zullen worden vergeleken tussen de behandelingsarmen.
III. Progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door centrale radiologische beoordeling en lokale radiologische beoordeling zal in het algemeen en binnen behandelingsarmen worden vergeleken.
IV. De veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met pazopanib/placebo zal binnen elke behandelarm worden beoordeeld.
V. PFS en andere indicatoren van werkzaamheid zullen worden geschat bij patiënten die overstappen op pazopanib van placebo.
VI. Om de doorlooptijd te bepalen voor een tijdig berechte centrale beoordeling. VII. Karakteriseren van de aard van de discrepantie tussen lokale en centrale radiologische beoordeling bij de beoordeling van progressie.
VIII. Om het type en de snelheid van progressie in carcinoïde te karakteriseren (bij aanvang van de studie, tijdens de studie en bij progressie).
IX. Nieuwe methoden ontwikkelen voor het modelleren van de groei van carcinoïden en het detecteren van behandelingseffecten, en het uitvoeren van simulaties die nieuwe klinische onderzoeksontwerpen bevorderen die kunnen worden toegepast op toekomstige proeven met carcinoïdtherapieën.
X. Om te beoordelen op verschillen in kwaliteit van leven (QOL)-gerelateerde domeinen tussen de twee behandelingsgroepen (pazopanib versus placebo).
XI. Om te bepalen of de kortere metingen van KvL-gerelateerde domeinen vergelijkbare informatie opleveren als de langere beoordelingen (Europese organisatie voor onderzoek en behandeling van kanker [EORTC], neuro-endocriene tumoren [NET]21).
XII. Om validatiegegevens te leveren voor de EORTC NET21-module in termen van responsiviteit in de loop van de tijd en verschillen tussen armen.
XIII. Om te bepalen of componenten van het plasma-angioompanel waarvan eerder is aangetoond dat ze voorspellend zijn (interleukine-6 [IL-6] en vasculaire endotheliale groeifactor [VEGF]-D) voorspellend zijn voor een therapeutisch voordeel voor behandeling met pazopanib in basismonsters van de patiënten behandeld op A021202.
XIV. Om te bepalen of andere componenten van het geteste plasma-angioompanel (niet IL-6 en VEGF-D) voorspellend zijn voor een therapeutisch voordeel voor behandeling met pazopanib in basismonsters van de patiënten behandeld op A021202.
XV. Om de veranderingen in de plasma-angioommarkers na behandeling met of zonder pazopanib in de loop van de tijd te evalueren.
VERKENNENDE DOELSTELLINGEN:
I. PFS na 6 maanden zal binnen elke behandelingsarm worden geschat. II. Biochemische respons (voor chromogranine A, gedefinieerd als een afname van 50% of meer in chromogranine A-spiegels ten opzichte van baseline en voor 5-hydroxyindolazijnzuur [5-HIAA], gedefinieerd als een afname van 50% of meer in urinaire 5-HIAA-spiegels vanaf basislijn) zullen worden vergeleken tussen behandelingsarmen bij patiënten met verhoogde basislijnwaarden van chromogranine A (CGA) en 5-HIAA.
OVERZICHT: Patiënten worden gerandomiseerd naar 1 van de 2 behandelingsarmen.
ARM I: Patiënten krijgen pazopanibhydrochloride oraal (PO) eenmaal daags (QD) op dag 1-28. Cycli worden elke 28 dagen herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
ARM II: Patiënten krijgen placebo PO QD op dag 1-28. Cycli worden elke 28 dagen herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Op het moment van progressieve ziekte kunnen patiënten overstappen naar Arm I.
Na voltooiing van de studiebehandeling worden patiënten gedurende 5 jaar elke 3-6 maanden opgevolgd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 5G2
- Arthur J E Child Comprehensive Cancer Centre
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
- BCCA-Vancouver Cancer Centre
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 8X3
- The Vitalite Health Network - Dr Leon Richard Oncology Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2Y9
- QEII Health Sciences Centre/Nova Scotia Health Authority
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
Kitchener, Ontario, Canada, N2G 1G3
- Waterloo Regional Health Network
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
- CHUM - Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
- Allan Blair Cancer Centre
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
- Saskatoon Cancer Centre
-
-
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
- Alaska Breast Care and Surgery LLC
-
Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
- Anchorage Oncology Centre
-
Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
- Katmai Oncology Group
-
Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
California
-
Anaheim, California, Verenigde Staten, 92806
- Kaiser Permanente-Anaheim
-
Baldwin Park, California, Verenigde Staten, 91706
- Kaiser Permanente-Baldwin Park
-
Fontana, California, Verenigde Staten, 92335
- Kaiser Permanente-Fontana
-
Harbor City, California, Verenigde Staten, 90710
- Kaiser Permanente South Bay
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92618
- Kaiser Permanente-Irvine
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90034
- Kaiser Permanente West Los Angeles
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- Stanford Cancer Institute Palo Alto
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94301
- Palo Alto Medical Foundation Health Care
-
Panorama City, California, Verenigde Staten, 91402
- Kaiser Permanente - Panorama City
-
Riverside, California, Verenigde Staten, 92505
- Kaiser Permanente-Riverside
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92120
- Kaiser Permanente-San Diego Zion
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92108
- Kaiser Permanente-Rio San Diego
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
- UCSF Medical Center-Mission Bay
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
-
San Marcos, California, Verenigde Staten, 92078
- Kaiser Permanente-San Marcos
-
Santa Cruz, California, Verenigde Staten, 95065
- Palo Alto Medical Foundation-Santa Cruz
-
Sunnyvale, California, Verenigde Staten, 94086
- Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
-
Woodland Hills, California, Verenigde Staten, 91367
- Kaiser Permanente-Woodland Hills
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80012
- The Medical Center of Aurora
-
Boulder, Colorado, Verenigde Staten, 80303
- Boulder Community Foothills Hospital
-
Boulder, Colorado, Verenigde Staten, 80304
- Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
-
Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80907
- Rocky Mountain Cancer Centers-Penrose
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80218
- Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
- Rose Medical Center
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80218
- Rocky Mountain Cancer Centers-Midtown
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
- Rocky Mountain Cancer Centers-Rose
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80218
- Colorado Blood Cancer Institute
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80222
- Western States Cancer Research NCORP
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80218
- Saint Joseph Hospital - Cancer Centers of Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80210
- AdventHealth Porter
-
Durango, Colorado, Verenigde Staten, 81301
- Mercy Medical Center
-
Englewood, Colorado, Verenigde Staten, 80113
- Mountain Blue Cancer Care Center - Swedish
-
Englewood, Colorado, Verenigde Staten, 80113
- Swedish Medical Center
-
Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80524
- Poudre Valley Hospital
-
Golden, Colorado, Verenigde Staten, 80401
- Mountain Blue Cancer Care Center
-
Greeley, Colorado, Verenigde Staten, 80631
- Banner North Colorado Medical Center
-
Greenwood Village, Colorado, Verenigde Staten, 80111
- Rocky Mountain Cancer Centers-Greenwood Village
-
Lakewood, Colorado, Verenigde Staten, 80228
- Rocky Mountain Cancer Centers-Lakewood
-
Lakewood, Colorado, Verenigde Staten, 80228
- CommonSpirit Saint Anthony Hospital Cancer Center
-
Littleton, Colorado, Verenigde Staten, 80122
- AdventHealth Littleton
-
Lone Tree, Colorado, Verenigde Staten, 80124
- Sky Ridge Medical Center
-
Lone Tree, Colorado, Verenigde Staten, 80124
- Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
-
Longmont, Colorado, Verenigde Staten, 80501
- Longmont United Hospital
-
Longmont, Colorado, Verenigde Staten, 80501
- Rocky Mountain Cancer Centers-Longmont
-
Loveland, Colorado, Verenigde Staten, 80539
- Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
-
Parker, Colorado, Verenigde Staten, 80138
- Rocky Mountain Cancer Centers-Parker
-
Parker, Colorado, Verenigde Staten, 80138
- AdventHealth Parker
-
Pueblo, Colorado, Verenigde Staten, 81004
- Saint Mary Corwin Medical Center
-
Pueblo, Colorado, Verenigde Staten, 81008
- Rocky Mountain Cancer Centers - Pueblo
-
Wheat Ridge, Colorado, Verenigde Staten, 80401
- Intermountain Health Lutheran Hospital
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
-
Delaware
-
Lewes, Delaware, Verenigde Staten, 19958
- Beebe Medical Center
-
Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19713
- Delaware Clinical and Laboratory Physicians PA
-
Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19713
- Medical Oncology Hematology Consultants PA
-
Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
-
Rehoboth Beach, Delaware, Verenigde Staten, 19971
- Beebe Health Campus
-
Seaford, Delaware, Verenigde Staten, 19973
- TidalHealth Nanticoke / Allen Cancer Center
-
Wilmington, Delaware, Verenigde Staten, 19801
- Christiana Care Health System-Wilmington Hospital
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Georgia
-
Columbus, Georgia, Verenigde Staten, 31904
- John B Amos Cancer Center
-
Savannah, Georgia, Verenigde Staten, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
- Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
- Straub Clinic and Hospital
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96817
- Hawaii Cancer Care Inc-Liliha
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96817
- Queen's Cancer Center - Kuakini
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Kailua, Hawaii, Verenigde Staten, 96734
- Castle Medical Center
-
Lihue, Hawaii, Verenigde Staten, 96766
- Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
-
‘Aiea, Hawaii, Verenigde Staten, 96701
- Pali Momi Medical Center
-
‘Aiea, Hawaii, Verenigde Staten, 96701
- Queen's Cancer Center - Pearlridge
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Post Falls, Idaho, Verenigde Staten, 83854
- Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
-
-
Illinois
-
Bloomington, Illinois, Verenigde Staten, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Canton, Illinois, Verenigde Staten, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Carthage, Illinois, Verenigde Staten, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Decatur, Illinois, Verenigde Staten, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, Verenigde Staten, 62526
- Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
-
Eureka, Illinois, Verenigde Staten, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Galesburg, Illinois, Verenigde Staten, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Harvey, Illinois, Verenigde Staten, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
-
Kewanee, Illinois, Verenigde Staten, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, Verenigde Staten, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Maywood, Illinois, Verenigde Staten, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Mount Vernon, Illinois, Verenigde Staten, 62864
- SSM Health Good Samaritan
-
Ottawa, Illinois, Verenigde Staten, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Pekin, Illinois, Verenigde Staten, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peru, Illinois, Verenigde Staten, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Princeton, Illinois, Verenigde Staten, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
-
Indiana
-
Elkhart, Indiana, Verenigde Staten, 46515
- Elkhart General Hospital
-
Elkhart, Indiana, Verenigde Staten, 46514
- Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
-
Elkhart, Indiana, Verenigde Staten, 46514-2098
- Elkhart Clinic
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Kokomo, Indiana, Verenigde Staten, 46904
- Community Howard Regional Health
-
La Porte, Indiana, Verenigde Staten, 46350
- IU Health La Porte Hospital
-
Mishawaka, Indiana, Verenigde Staten, 46545
- Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
-
Mishawaka, Indiana, Verenigde Staten, 46545
- Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
-
Plymouth, Indiana, Verenigde Staten, 46563
- Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
-
Richmond, Indiana, Verenigde Staten, 47374
- Reid Health
-
South Bend, Indiana, Verenigde Staten, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
South Bend, Indiana, Verenigde Staten, 46628
- Northern Indiana Cancer Research Consortium
-
South Bend, Indiana, Verenigde Staten, 46617
- South Bend Clinic
-
Westville, Indiana, Verenigde Staten, 46391
- Michiana Hematology Oncology PC-Westville
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Verenigde Staten, 50010
- Mary Greeley Medical Center
-
Ames, Iowa, Verenigde Staten, 50010
- McFarland Clinic - Ames
-
Bettendorf, Iowa, Verenigde Staten, 52722
- University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities
-
Boone, Iowa, Verenigde Staten, 50036
- McFarland Clinic - Boone
-
Cedar Rapids, Iowa, Verenigde Staten, 52403
- Mercy Hospital
-
Cedar Rapids, Iowa, Verenigde Staten, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
-
Clive, Iowa, Verenigde Staten, 50325
- Mercy Cancer Center-West Lakes
-
Clive, Iowa, Verenigde Staten, 50325
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
-
Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50316
- Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50309
- Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
-
Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50309
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
-
Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Jefferson, Iowa, Verenigde Staten, 50129
- McFarland Clinic - Jefferson
-
Marshalltown, Iowa, Verenigde Staten, 50158
- McFarland Clinic - Marshalltown
-
Sioux City, Iowa, Verenigde Staten, 51101
- Siouxland Regional Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, Verenigde Staten, 51102
- Mercy Medical Center-Sioux City
-
Sioux City, Iowa, Verenigde Staten, 51104
- Saint Luke's Regional Medical Center
-
West Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50266-7700
- Methodist West Hospital
-
West Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50266
- Mercy Medical Center-West Lakes
-
-
Kansas
-
Emporia, Kansas, Verenigde Staten, 66801
- Newman Regional Health
-
Garden City, Kansas, Verenigde Staten, 67846
- Saint Catherine Hospital
-
Great Bend, Kansas, Verenigde Staten, 67530
- Saint Rose Ambulatory and Surgery Center
-
Hays, Kansas, Verenigde Staten, 67601
- HaysMed
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66112
- University of Kansas Cancer Center-West
-
Olathe, Kansas, Verenigde Staten, 66061
- The University of Kansas Cancer Center - Olathe
-
Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66210
- University of Kansas Cancer Center-Overland Park
-
Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66209
- Menorah Medical Center
-
Overland Park, Kansas, Verenigde Staten, 66213
- Saint Luke's South Hospital
-
Pittsburg, Kansas, Verenigde Staten, 66762
- Mercy Hospital Pittsburg
-
Prairie Village, Kansas, Verenigde Staten, 66208
- Kansas City NCI Community Oncology Research Program
-
Salina, Kansas, Verenigde Staten, 67401
- Salina Regional Health Center
-
Topeka, Kansas, Verenigde Staten, 66606
- University of Kansas Health System Saint Francis Campus
-
Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67214
- Cancer Center of Kansas - Wichita
-
-
Kentucky
-
Crestview Hills, Kentucky, Verenigde Staten, 41017
- Oncology Hematology Care Inc-Crestview
-
Elizabethtown, Kentucky, Verenigde Staten, 42701
- Baptist Health Hardin
-
Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40503
- Baptist Health Lexington
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70809
- Ochsner Health Center-Summa
-
New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
-
Michigan
-
Adrian, Michigan, Verenigde Staten, 49221
- Bixby Medical Center
-
Adrian, Michigan, Verenigde Staten, 49221
- Hickman Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
- Michigan Cancer Research Consortium NCORP
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
- Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
-
Battle Creek, Michigan, Verenigde Staten, 49017
- Bronson Battle Creek
-
Dearborn, Michigan, Verenigde Staten, 48124
- Corewell Health Dearborn Hospital
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48236
- Henry Ford Health Saint John Hospital
-
Escanaba, Michigan, Verenigde Staten, 49829
- OSF Saint Francis Hospital and Medical Group
-
Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
- Hurley Medical Center
-
Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
- Genesys Hurley Cancer Institute
-
Grand Rapids, Michigan, Verenigde Staten, 49503
- Cancer Research Consortium of West Michigan NCORP
-
Grand Rapids, Michigan, Verenigde Staten, 49503
- Trinity Health Grand Rapids Hospital
-
Grand Rapids, Michigan, Verenigde Staten, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
-
Jackson, Michigan, Verenigde Staten, 49201
- Allegiance Health
-
Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48912
- University of Michigan Health - Sparrow Lansing
-
Livonia, Michigan, Verenigde Staten, 48154
- Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
-
Monroe, Michigan, Verenigde Staten, 48162
- Mercy Memorial Hospital
-
Monroe, Michigan, Verenigde Staten, 48162
- Toledo Clinic Cancer Centers-Monroe
-
Muskegon, Michigan, Verenigde Staten, 49444
- Trinity Health Muskegon Hospital
-
Niles, Michigan, Verenigde Staten, 49120
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
-
Pontiac, Michigan, Verenigde Staten, 48341
- Trinity Health Saint Joseph Mercy Oakland Hospital
-
Port Huron, Michigan, Verenigde Staten, 48060
- Lake Huron Medical Center
-
Reed City, Michigan, Verenigde Staten, 49677
- Corewell Health Reed City Hospital
-
Saginaw, Michigan, Verenigde Staten, 48601
- MyMichigan Medical Center Saginaw
-
Saint Joseph, Michigan, Verenigde Staten, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
-
Saint Joseph, Michigan, Verenigde Staten, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
-
Traverse City, Michigan, Verenigde Staten, 49684
- Munson Medical Center
-
Warren, Michigan, Verenigde Staten, 48093
- Henry Ford Health Warren Hospital
-
-
Minnesota
-
Burnsville, Minnesota, Verenigde Staten, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Coon Rapids, Minnesota, Verenigde Staten, 55433
- Mercy Hospital
-
Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
- Essentia Health Cancer Center
-
Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
- Essentia Health Saint Mary's Medical Center
-
Duluth, Minnesota, Verenigde Staten, 55805
- Miller-Dwan Hospital
-
Edina, Minnesota, Verenigde Staten, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, Verenigde Staten, 55432
- Unity Hospital
-
Hutchinson, Minnesota, Verenigde Staten, 55350
- Hutchinson Area Health Care
-
Maplewood, Minnesota, Verenigde Staten, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Maplewood, Minnesota, Verenigde Staten, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55454
- Health Partners Inc
-
New Ulm, Minnesota, Verenigde Staten, 56073
- New Ulm Medical Center
-
Robbinsdale, Minnesota, Verenigde Staten, 55422
- North Memorial Medical Health Center
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
Saint Louis Park, Minnesota, Verenigde Staten, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Louis Park, Minnesota, Verenigde Staten, 55416
- Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
-
Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, Verenigde Staten, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Stillwater, Minnesota, Verenigde Staten, 55082
- Lakeview Hospital
-
Waconia, Minnesota, Verenigde Staten, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Willmar, Minnesota, Verenigde Staten, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
Woodbury, Minnesota, Verenigde Staten, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
-
Missouri
-
Branson, Missouri, Verenigde Staten, 65616
- Cox Cancer Center Branson
-
Cape Girardeau, Missouri, Verenigde Staten, 63703
- Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65212
- MU Health - University Hospital/Ellis Fischel Cancer Center
-
Independence, Missouri, Verenigde Staten, 64057
- Centerpoint Medical Center LLC
-
Jefferson City, Missouri, Verenigde Staten, 65109
- MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
-
Joplin, Missouri, Verenigde Staten, 64804
- Mercy Hospital Joplin
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64154
- University of Kansas Cancer Center - North
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64131
- The University of Kansas Cancer Center-South
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64111
- Saint Luke's Hospital of Kansas City
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64132
- Research Medical Center
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64118
- Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
-
Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
- University Health Truman Medical Center
-
Lee's Summit, Missouri, Verenigde Staten, 64064
- University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
-
Lee's Summit, Missouri, Verenigde Staten, 64086
- Saint Luke's East - Lee's Summit
-
Liberty, Missouri, Verenigde Staten, 64068
- Liberty Hospital
-
Rolla, Missouri, Verenigde Staten, 65401
- Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
-
Rolla, Missouri, Verenigde Staten, 65401
- Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
-
Saint Joseph, Missouri, Verenigde Staten, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
Springfield, Missouri, Verenigde Staten, 65804
- Cancer Research for the Ozarks NCORP
-
Springfield, Missouri, Verenigde Staten, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, Verenigde Staten, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63109
- Mercy Infusion Center - Chippewa
-
St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Verenigde Staten, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Billings, Montana, Verenigde Staten, 59101
- Saint Vincent Healthcare
-
Billings, Montana, Verenigde Staten, 59102
- Montana Cancer Consortium NCORP
-
Bozeman, Montana, Verenigde Staten, 59715
- Bozeman Health Deaconess Hospital
-
Butte, Montana, Verenigde Staten, 59701
- Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
-
Great Falls, Montana, Verenigde Staten, 59405
- Benefis Sletten Cancer Institute
-
Helena, Montana, Verenigde Staten, 59601
- Saint Peter's Community Hospital
-
Kalispell, Montana, Verenigde Staten, 59901
- Logan Health Medical Center
-
Missoula, Montana, Verenigde Staten, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Verenigde Staten, 68510
- Nebraska Cancer Research Center
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68106
- Missouri Valley Cancer Consortium
-
-
Nevada
-
Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89052
- Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Henderson
-
Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89052
- Cancer and Blood Specialists-Henderson
-
Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89052
- Las Vegas Cancer Center-Henderson
-
Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89074
- Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Southeast Henderson
-
Henderson, Nevada, Verenigde Staten, 89074
- Oncology Las Vegas - Henderson
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89106
- Radiation Oncology Centers of Nevada Central
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89119
- Radiation Oncology Centers of Nevada Southeast
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89128
- Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Northwest
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89144
- Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Summerlin
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89148
- Comprehensive Cancer Centers of Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89169
- Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Central Valley
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89106
- Cancer and Blood Specialists-Shadow
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89109
- HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Maryland Parkway
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89113
- HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-San Martin
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89121
- Cancer Therapy and Integrative Medicine
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89128
- Cancer and Blood Specialists-Tenaya
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89128
- HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Tenaya
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89148-2405
- Las Vegas Cancer Center-Medical Center
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89149
- HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Centennial Hills
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89120
- Nevada Cancer Research Foundation NCORP
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89128
- Oncology Las Vegas - Tenaya
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89183
- OptumCare Cancer Care at Fort Apache
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Verenigde Staten, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
Las Cruces, New Mexico, Verenigde Staten, 88011
- Memorial Medical Center-Las Cruces
-
-
New York
-
Glens Falls, New York, Verenigde Staten, 12801
- Glens Falls Hospital
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
- University of Rochester
-
Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
- Syracuse Veterans Administration Medical Center
-
The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Goldsboro, North Carolina, Verenigde Staten, 27534
- Wayne Memorial Hospital
-
Hendersonville, North Carolina, Verenigde Staten, 28791
- Margaret R Pardee Memorial Hospital
-
Kinston, North Carolina, Verenigde Staten, 28501
- ECU Health Oncology Kinston
-
Statesville, North Carolina, Verenigde Staten, 28677
- Iredell Memorial Hospital
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Verenigde Staten, 58103
- Essentia Health Cancer Center-South University Clinic
-
-
Ohio
-
Belpre, Ohio, Verenigde Staten, 45714
- Strecker Cancer Center-Belpre
-
Bowling Green, Ohio, Verenigde Staten, 43402
- Toledo Clinic Cancer Centers-Bowling Green
-
Chillicothe, Ohio, Verenigde Staten, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45242
- Oncology Hematology Care Inc-Blue Ash
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45202
- Oncology Hematology Care Inc-Eden Park
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45211
- Oncology Hematology Care Inc-Mercy West
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45230
- Oncology Hematology Care Inc-Anderson
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45236
- Oncology Hematology Care Inc-Kenwood
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
- Case Western Reserve University
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43214
- Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43215
- Columbus NCI Community Oncology Research Program
-
Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45406
- Good Samaritan Hospital - Dayton
-
Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45415
- Miami Valley Hospital North
-
Dayton, Ohio, Verenigde Staten, 45459
- Dayton NCI Community Oncology Research Program
-
Delaware, Ohio, Verenigde Staten, 43015
- Delaware Health Center-Grady Cancer Center
-
Delaware, Ohio, Verenigde Staten, 43015
- Delaware Radiation Oncology
-
Delaware, Ohio, Verenigde Staten, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Fairfield, Ohio, Verenigde Staten, 45014
- Oncology Hematology Care Inc-Healthplex
-
Findlay, Ohio, Verenigde Staten, 45840
- Blanchard Valley Hospital
-
Franklin, Ohio, Verenigde Staten, 45005-1066
- Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
-
Greenville, Ohio, Verenigde Staten, 45331
- Wayne Hospital
-
Kettering, Ohio, Verenigde Staten, 45429
- Kettering Medical Center
-
Lancaster, Ohio, Verenigde Staten, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Lancaster, Ohio, Verenigde Staten, 43130
- Lancaster Radiation Oncology
-
Lima, Ohio, Verenigde Staten, 45804
- Lima Memorial Hospital
-
Marietta, Ohio, Verenigde Staten, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Maumee, Ohio, Verenigde Staten, 43537
- Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee
-
Maumee, Ohio, Verenigde Staten, 43537
- Toledo Radiation Oncology at Northwest Ohio Onocolgy Center
-
Mount Vernon, Ohio, Verenigde Staten, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, Verenigde Staten, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Newark, Ohio, Verenigde Staten, 43055
- Newark Radiation Oncology
-
Oregon, Ohio, Verenigde Staten, 43616
- Saint Charles Hospital
-
Oregon, Ohio, Verenigde Staten, 43616
- Toledo Clinic Cancer Centers-Oregon
-
Portsmouth, Ohio, Verenigde Staten, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Springfield, Ohio, Verenigde Staten, 45504
- Springfield Regional Medical Center
-
Sylvania, Ohio, Verenigde Staten, 43560
- ProMedica Flower Hospital
-
Tiffin, Ohio, Verenigde Staten, 44883
- Mercy Hospital of Tiffin
-
Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43623
- Mercy Health - Saint Anne Hospital
-
Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43623
- Toledo Clinic Cancer Centers-Toledo
-
Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43614
- University of Toledo
-
Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43617
- Toledo Community Hospital Oncology Program CCOP
-
Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43608
- Mercy Health - Saint Vincent Hospital
-
Troy, Ohio, Verenigde Staten, 45373
- Upper Valley Medical Center
-
Wauseon, Ohio, Verenigde Staten, 43567
- Fulton County Health Center
-
Westerville, Ohio, Verenigde Staten, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Zanesville, Ohio, Verenigde Staten, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Lawton, Oklahoma, Verenigde Staten, 73505
- Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Clackamas, Oregon, Verenigde Staten, 97015
- Clackamas Radiation Oncology Center
-
Milwaukie, Oregon, Verenigde Staten, 97222
- Providence Milwaukie Hospital
-
Newberg, Oregon, Verenigde Staten, 97132
- Providence Newberg Medical Center
-
Oregon City, Oregon, Verenigde Staten, 97045
- Providence Willamette Falls Medical Center
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18015
- Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
-
Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Hazleton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18201
- Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
-
Sayre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18840
- Guthrie Medical Group PC-Robert Packer Hospital
-
State College, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16801
- Geisinger Medical Group
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18711
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
-
Williamsport, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17701
- UPMC Susquehanna
-
-
South Carolina
-
Boiling Springs, South Carolina, Verenigde Staten, 29316
- Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
-
Florence, South Carolina, Verenigde Staten, 29506
- McLeod Regional Medical Center
-
Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Faris
-
Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29615
- Prisma Health Cancer Institute - Eastside
-
Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Butternut
-
Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
- Prisma Health Greenville Memorial Hospital
-
Greer, South Carolina, Verenigde Staten, 29650
- Prisma Health Cancer Institute - Greer
-
Seneca, South Carolina, Verenigde Staten, 29672
- Prisma Health Cancer Institute - Seneca
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Verenigde Staten, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
- Baylor University Medical Center
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
-
Utah
-
American Fork, Utah, Verenigde Staten, 84003
- American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer Center
-
Cedar City, Utah, Verenigde Staten, 84720
- Sandra L Maxwell Cancer Center
-
Logan, Utah, Verenigde Staten, 84321
- Logan Regional Hospital
-
Murray, Utah, Verenigde Staten, 84107
- Intermountain Medical Center
-
Ogden, Utah, Verenigde Staten, 84403
- McKay-Dee Hospital Center
-
Provo, Utah, Verenigde Staten, 84604
- Utah Valley Regional Medical Center
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84106
- Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84143
- LDS Hospital
-
St. George, Utah, Verenigde Staten, 84770
- Saint George Regional Medical Center
-
-
Vermont
-
Bennington, Vermont, Verenigde Staten, 05201
- Southwestern Vermont Medical Center
-
-
Virginia
-
Fredericksburg, Virginia, Verenigde Staten, 22401
- Fredericksburg Oncology Inc
-
-
Washington
-
Vancouver, Washington, Verenigde Staten, 98664
- PeaceHealth Southwest Medical Center
-
Vancouver, Washington, Verenigde Staten, 98684
- Compass Oncology Vancouver
-
-
West Virginia
-
Huntington, West Virginia, Verenigde Staten, 25701
- Edwards Comprehensive Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Chippewa Falls, Wisconsin, Verenigde Staten, 54729
- Marshfield Clinic-Chippewa Center
-
Eau Claire, Wisconsin, Verenigde Staten, 54701
- HSHS Sacred Heart Hospital
-
Eau Claire, Wisconsin, Verenigde Staten, 54701
- Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
-
Green Bay, Wisconsin, Verenigde Staten, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, Verenigde Staten, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
Green Bay, Wisconsin, Verenigde Staten, 54301-3526
- Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
-
Manitowoc, Wisconsin, Verenigde Staten, 54221
- Holy Family Memorial Hospital
-
Marshfield, Wisconsin, Verenigde Staten, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Marshfield, Wisconsin, Verenigde Staten, 54449
- Marshfield Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Minocqua, Wisconsin, Verenigde Staten, 54548
- Marshfield Medical Center - Minocqua
-
New Richmond, Wisconsin, Verenigde Staten, 54017
- Cancer Center of Western Wisconsin
-
Oconto Falls, Wisconsin, Verenigde Staten, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Rhinelander, Wisconsin, Verenigde Staten, 54501
- Saint Mary's Hospital
-
Rhinelander, Wisconsin, Verenigde Staten, 54501
- Aspirus Cancer Care-Rhinelander-James Beck Cancer Center
-
Rice Lake, Wisconsin, Verenigde Staten, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Sheboygan, Wisconsin, Verenigde Staten, 53081
- HSHS Saint Nicholas Hospital
-
Stevens Point, Wisconsin, Verenigde Staten, 54481
- Aspirus Cancer Care - Stevens Point
-
Wausau, Wisconsin, Verenigde Staten, 54401
- Marshfield Clinic-Wausau Center
-
Weston, Wisconsin, Verenigde Staten, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, Verenigde Staten, 54494
- Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
-
-
Wyoming
-
Casper, Wyoming, Verenigde Staten, 82609
- Rocky Mountain Oncology
-
Sheridan, Wyoming, Verenigde Staten, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Neuro-endocrien carcinoom van lage of middelmatige graad, inclusief de volgende subtypen: carcinoïde tumor, laag- tot middelmatige of goed tot matig gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom of tumor, atypische carcinoïde tumor; documentatie van een primaire tumor of metastatische plaats is voldoende; patiënten met slecht gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom, hooggradig neuro-endocrien carcinoom, adenocarcinoïde tumor of slijmbekercelcarcinoïde tumor komen niet in aanmerking
- Lokaal inoperabele of uitgezaaide carcinoïde tumoren
- Patiënten moeten histologische documentatie of klinisch bewijs hebben van een carcinoïdtumor op de primaire plaats (inclusief voordarm, middendarm, achterdarm of andere niet-pancreasplaats); tumoren van onbekende primaire lokalisatie komen in aanmerking op voorwaarde dat de behandelend arts geen medullaire schildklierkanker, pancreas neuro-endocriene tumor, paraganglioom of feochromocytoom vermoedt; onbekende primaire tumoren worden geclassificeerd als dunnedarmtumoren met het oog op stratificatie; functionele (geassocieerd met een klinisch syndroom) of niet-functionele tumoren zijn toegestaan; de doellaesies moeten ziekteprogressie hebben vertoond als de therapie peptidereceptorradiotherapie (PRRT) omvatte en PRRT moet ten minste 8 weken voorafgaand aan registratie zijn voltooid
- Radiologisch bewijs voor progressieve ziekte (meetbaar of niet meetbaar) binnen 12 maanden voorafgaand aan registratie; patiënten die in de afgelopen 12 maanden antitumortherapie hebben gekregen (inclusief octreotide-analogen) moeten radiologisch gedocumenteerd zijn van de progressie van de ziekte tijdens of na de behandeling
- Geen bekende endobronchiale laesies en/of laesies die grote longvaten infiltreren die het risico op longbloeding vergroten; patiënten met laesies die grote longvaten infiltreren (aangrenzende tumor en vaten) zijn uitgesloten; de aanwezigheid van een tumor die de vaten raakt maar niet infiltreert (aanligt) is echter acceptabel (computertomografie [CT] met contrast wordt sterk aanbevolen om dergelijke laesies te beoordelen); patiënten met grote uitstekende endobronchiale laesies in de hoofd- of lobaire bronchiën zijn uitgesloten; endobronchiale laesies in de gesegmenteerde bronchiën zijn echter toegestaan
- Patiënten moeten een meetbare ziekte hebben volgens RECIST 1.1 door computertomografie (CT)-scan of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI); laesies moeten nauwkeurig worden gemeten in ten minste één dimensie (langste te registreren diameter) als >= 1 cm met CT of MRI (of >= 1,5 cm voor lymfeklieren); indexlaesies ten behoeve van RECIST 1.1 metingen worden niet geselecteerd binnen het behandelveld radiotherapie; als er echter aanwijzingen zijn voor ziekteprogressie binnen het bestralingsbehandelingsveld, zal de meting van de voortschrijdende laesies worden gedocumenteerd
- Geen eerdere behandeling met een remmer van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) of vasculaire endotheliale groeifactorreceptor (VEGFR)
- Voorafgaande behandeling (met uitzondering van somatostatine-analogen) moet ten minste 2 weken vóór registratie zijn voltooid; bovendien moet de eerdere behandeling (met uitzondering van somatostatine-analogen) ten minste 4 weken vóór aanvang van het onderzoeksgeneesmiddel zijn voltooid; behandelingsgerelateerde toxiciteiten moeten vóór registratie zijn verbeterd tot =< graad 1, met uitzondering van alopecia
- Gelijktijdig gebruik van somatostatine-analogen (SSTa) is toegestaan, op voorwaarde dat de patiënt gedurende ten minste twee maanden een stabiele dosis krijgt en progressieve ziekte op somatostatine-analoog is gedocumenteerd; progressie op octreotide is vereist voor patiënten met tumoren die ontstaan in de middendarm
- Voorafgaande behandeling met embolisatie (waaronder zachte embolisatie, chemo-embolisatie en selectieve interne bestralingstherapie) of ablatieve therapieën is toegestaan als meetbare ziekte buiten het behandelde gebied blijft of er gedocumenteerde ziekteprogressie is op een behandelde plaats; er is geen limiet op het eerdere aantal procedures; eerdere levergerichte of andere ablatieve behandeling moet ten minste 8 weken voorafgaand aan registratie zijn voltooid; indexlaesies ten behoeve van RECIST 1.1 metingen worden niet geselecteerd binnen het behandelveld radiotherapie; als er echter aanwijzingen zijn voor ziekteprogressie binnen het bestralingsbehandelingsveld, zal de meting van de voortschrijdende laesies worden gedocumenteerd
Patiënten moeten een grote operatie hebben ondergaan >= 4 weken voorafgaand aan registratie en moeten een kleine operatie hebben ondergaan >= 2 weken voorafgaand aan registratie; patiënten moeten volledig hersteld zijn van de procedure
- Hieronder volgen voorbeelden van ingrepen die als klein worden beschouwd: poortplaatsing, laparoscopie, thoracoscopie, bronchoscopie, mediastinoscopie, huidbiopten, incisiebiopten, beeldgeleide biopsie voor diagnostische doeleinden en tandheelkundige extractieprocedures
- Het inbrengen van een hulpmiddel voor vasculaire toegang, thoracentese, paracentese en endoscopische ultrasonografische procedures worden niet beschouwd als grote of kleine operaties
- Geen gelijktijdige aandoening die leidt tot immuuncompromis, inclusief chronische behandeling met corticosteroïden of andere immunosuppressiva
- Geen klinisch bewijs van metastasen van het centrale zenuwstelsel (waaronder carcinomateuze meningitis) bij baseline, met uitzondering van die patiënten die eerder behandelde metastasen van het centrale zenuwstelsel (chirurgie +/- radiotherapie, radiochirurgie of gammames) hebben en die aan beide voorwaarden voldoen de volgende criteria: a) zijn asymptomatisch en b) hadden geen behoefte aan steroïden of enzyminducerende anticonvulsiva binnen 6 maanden voorafgaand aan registratie
- Geen voorgeschiedenis van abdominale fistel, gastro-intestinale perforatie of intra-abdominaal abces binnen 28 dagen voorafgaand aan registratie
Geen klinisch significante gastro-intestinale afwijkingen die het risico op gastro-intestinale bloedingen kunnen verhogen binnen 28 dagen voorafgaand aan registratie, waaronder, maar niet beperkt tot:
- Actieve maagzweer
- Bekende endoluminale metastatische laesie(s) met een voorgeschiedenis van bloedingen
- Inflammatoire darmziekte (bijv. colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), of andere gastro-intestinale aandoeningen met een verhoogd risico op perforatie
- Geen voorgeschiedenis van ernstige (d.w.z. actieve medische therapie met medicatie of medisch hulpmiddel onder toezicht van een arts) niet-genezende wond, zweer, trauma of botbreuk binnen 28 dagen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek
- Patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie moeten een bloeddruk hebben die voldoende onder controle is met antihypertensiva; (< 140/90 mmHg)
- Geen symptomatisch congestief hartfalen (New York Heart Association klasse II, III of IV) binnen 6 maanden voorafgaand aan registratie
- Geen arteriële trombotische voorvallen binnen 6 maanden na registratie, waaronder transient ischaemic attack (TIA), cerebrovasculair accident (CVA), perifere arteriële trombus, myocardinfarct (MI) of instabiele angina pectoris of angina pectoris die chirurgische of medische interventie vereist in de 6 maanden voorafgaand aan registratie ; patiënten met een klinisch significante perifere arterieziekte (d.w.z. claudicatio op minder dan één blok) komen niet in aanmerking; patiënten die binnen 6 maanden voorafgaand aan registratie een diepe veneuze trombose of longembolie hebben doorgemaakt, moeten gedurende ten minste 6 weken voorafgaand aan deelname aan deze studie stabiele therapeutische antistolling krijgen
- Patiënten die therapeutische anticoagulantia gebruiken met laagmoleculaire heparines, fondaparinux, rivaroxaban of warfarine komen in aanmerking, op voorwaarde dat ze een stabiele dosis anticoagulantia gebruiken; patiënten die momenteel plaatjesaggregatieremmende therapie van prasugrel of clopidogrel of antiaggregatiemiddelen (bijv. eptifibatide, epoprostenol, dipyridamol) of lage doses acetylsalicylzuur (tot 100 mg per dag) krijgen, komen ook in aanmerking
- Geen aanhoudende hartritmestoornissen, boezemfibrilleren of verlenging van het gecorrigeerde QT-interval (QTc) tot > 480 msec
- Geen bewijs van actieve bloeding, bloedingsdiathese of bloedspuwing (>= 1/2 theelepel rood bloed) binnen 8 weken voorafgaand aan registratie
- Momenteel geen onstabiele angina pectoris en/of ongecontroleerde hartritmestoornissen
- Patiënten met symptomatische perifere vaatziekte komen niet in aanmerking
- Ejectiefractie op echocardiogram (Echo) of multi-gated acquisitiescan (MUGA) > 50%
- Chronische gelijktijdige behandeling met sterke remmers van cytochroom P450, familie 3, subfamilie A, polypeptide 4 (CYP3A4) is in dit onderzoek niet toegestaan; patiënten die sterke CYP3A4-remmers gebruiken, moeten 14 dagen voor aanvang van de studiebehandeling met het geneesmiddel stoppen
- Vrouwen mogen niet zwanger zijn of borstvoeding geven; vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve zwangerschapstest in serum of urine ondergaan (minimale gevoeligheid 25 IE/L of equivalente eenheden humaan choriongonadotrofine [HCG]) binnen 72 uur voorafgaand aan de registratie; vrouwen in de vruchtbare leeftijd zijn alle vrouwen die menarche hebben doorgemaakt en die geen chirurgische sterilisatie hebben ondergaan (hysterectomie, bilaterale afbinding van de eileiders of bilaterale ovariëctomie) of die niet postmenopauzaal zijn (gedefinieerd als amenorroe >= 12 opeenvolgende maanden; of vrouwen die hormoonsubstitutietherapie ondergaan [HST] met gedocumenteerd serumfollikelstimulerend hormoon [FSH]-niveau > 35 mIE/ml)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus 0-1
- Granulocyten >= 1.500/mL
- Bloedplaatjes >= 100.000/mL
- Internationale genormaliseerde ratio (INR) =< 1,2 X bovengrens van normaal (ULN); alleen vereist voor patiënten die antistollingstherapie krijgen; patiënten komen in aanmerking als hun INR stabiel is en binnen het aanbevolen bereik ligt voor het gewenste niveau van antistolling
- QTc =< 480 msec
- Schildklierstimulerend hormoon (TSH) binnen normale grenzen (WNL); medicijnen voor schildklierdisfunctie zijn toegestaan zolang TSH normaal is bij registratie; bij patiënten met abnormale TSH, als de vrije thyroxine (vrije T4) en de vrije thyroxine-index (FTI) normaal zijn en de patiënt klinisch euthyroïde is, komt de patiënt in aanmerking
- Bilirubine =< 1,5 x ULN
- Aspartaataminotransferase (AST) (serumglutamaatoxaalazijnzuurtransaminase [SGOT]) & alanineaminotransferase (ALT) (serumglutamaatpyruvaattransaminase [SGPT]) =< 2,5 x ULN; gelijktijdige verhogingen van bilirubine en ASAT/ALAT boven 1,0 x ULN zijn NIET toegestaan; ook, als er levermetastasen aanwezig zijn, is AST & ALT =< 5 x ULN toegestaan
- Serumcreatinine =< 1,5 x ULN
- Verhouding urine-eiwit tot creatinine < 1, of 24-uurs urine-eiwit < 1 g; als urine-eiwit tot creatinine (UPC) >= 1, dan moet een 24-uurs urine-eiwit worden beoordeeld; patiënten moeten een 24-uurs urine-eiwitwaarde < 1 g hebben om in aanmerking te komen; het gebruik van een urinepeilstok voor de beoordeling van de nierfunctie is niet acceptabel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arm I (pazopanibhydrochloride)
Patiënten krijgen pazopanibhydrochloride PO QD op dag 1-28.
De cycli worden elke 28 dagen herhaald als er geen sprake is van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
Patiënten ondergaan tijdens de screening ECHO of MUGA.
Patiënten ondergaan tijdens het onderzoek ook CT-, MRI- en thoraxfoto's.
Patiënten kunnen optioneel een bloedmonsterafname ondergaan tijdens de screening en tijdens het onderzoek.
|
Correlatieve studies
Nevenstudies
Andere namen:
Gegeven PO
Andere namen:
MRI ondergaan
Andere namen:
CT ondergaan
Andere namen:
Bloedafname ondergaan
Andere namen:
MUGA ondergaan
Andere namen:
X-thorax ondergaan
Andere namen:
Ondergaan echo
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Arm II (placebo)
Patiënten krijgen placebo PO QD op dag 1-28.
De cycli worden elke 28 dagen herhaald als er geen sprake is van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
Op het moment dat de ziekte progressief wordt, kunnen patiënten overstappen naar arm I. Patiënten ondergaan tijdens de screening ECHO of MUGA.
Patiënten ondergaan tijdens het onderzoek ook CT-, MRI- en thoraxfoto's.
Patiënten kunnen optioneel een bloedmonsterafname ondergaan tijdens de screening en tijdens het onderzoek.
|
Correlatieve studies
Nevenstudies
Andere namen:
MRI ondergaan
Andere namen:
CT ondergaan
Andere namen:
Bloedafname ondergaan
Andere namen:
Gegeven PO
MUGA ondergaan
Andere namen:
X-thorax ondergaan
Andere namen:
Ondergaan echo
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van binnenkomst van de patiënt tot gedocumenteerde progressie van ziekte of overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 5 jaar
|
PFS wordt gemeten vanaf de datum van binnenkomst van de patiënt tot gedocumenteerde progressie van de ziekte zoals bepaald door centrale beoordeling of overlijden door welke oorzaak dan ook.
Als een patiënt geen gedocumenteerde datum van progressie of overlijden heeft, wordt PFS gecensureerd op de datum van de laatste adequate beoordeling.
PFS zal binnen de behandelingsarm worden geschat met behulp van de Kaplan-Meier-methode.
Progressie wordt gedefinieerd als elke nieuwe laesie of toename met ≥20% van eerder betrokken sites vanaf dieptepunt op basis van RECIST-criteria.
|
Vanaf de datum van binnenkomst van de patiënt tot gedocumenteerde progressie van ziekte of overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beste reactie
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
|
De beste respons volgens RECIST 1.1-criteria van deelnemers die een gerandomiseerde behandelingsopdracht kregen.
Volledige respons (CR): Verdwijning van alle tekenen van ziekte, Gedeeltelijke respons (PR): Regressie van meetbare ziekte en geen nieuwe locaties, Stabiele ziekte (SD): Noch voldoende krimp om in aanmerking te komen voor PR, noch voldoende toename om in aanmerking te komen voor PD-gebruik als verwijst naar de kleinste somdiameters tijdens studie.
Progressieve ziekte (PD): elke nieuwe laesie of toename met ≥20% van eerder betrokken plaatsen vanaf dieptepunt.
Merk op dat degenen die als evalueerbaar werden beschouwd voor de beste respons hier degenen waren die ziektemetingen hadden tijdens de behandeling.
Degenen die de therapie vroegtijdig stopten voorafgaand aan een ziekte-evaluatie, werden niet opgenomen.
|
Tot 5 jaar
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Van randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 5 jaar
|
De totale overleving (OS) wordt gemeten vanaf randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook.
Een patiënt die op het moment van de statistische analyse in leven is, wordt als gecensureerd beschouwd op de laatste datum van bekend contact.
Binnen elke behandelingsarm wordt de OS geschat volgens de Kaplan-Meier-methode.
|
Van randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 5 jaar
|
|
Responsduur voor de subgroep van patiënten met een bevestigde volledige respons of gedeeltelijke respons
Tijdsspanne: Vanaf het eerste gedocumenteerde bewijs van volledige of gedeeltelijke respons tot de eerste gedocumenteerde ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 5 jaar
|
De duur van de respons wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de gedocumenteerde respons tot het moment van progressie en/of overlijden.
Deze time-to-event-uitkomst zal beschrijvend worden samengevat met behulp van de methoden van Kaplan en Meier om het cohort en de verdeling van deze uitkomst te karakteriseren.
|
Vanaf het eerste gedocumenteerde bewijs van volledige of gedeeltelijke respons tot de eerste gedocumenteerde ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 5 jaar
|
|
Tijd tot behandelingsfalen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot beëindiging van protocoltherapie om welke reden dan ook, inclusief progressie van ziekte, bijwerkingen en overlijden, beoordeeld tot 5 jaar
|
De tijd tot het falen van de behandeling wordt gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot het moment waarop de behandeling wordt beëindigd, inclusief de redenen van ziekteprogressie, bijwerkingen, terugtrekking uit de studie of overlijden.
Deze time-to-event-uitkomst zal worden geëvalueerd met behulp van de methoden van Kaplan en Meier.
|
Van randomisatie tot beëindiging van protocoltherapie om welke reden dan ook, inclusief progressie van ziekte, bijwerkingen en overlijden, beoordeeld tot 5 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PFS binnen elke arm
Tijdsspanne: Op 6 maanden
|
Er zullen Kaplan-Meier-methoden worden gebruikt, waaronder berekeningen met 95%-betrouwbaarheidsintervallen.
|
Op 6 maanden
|
|
Biochemische reactie
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
|
Biochemische respons (voor chromogranine A, gedefinieerd als een afname van 50% of meer in chromogranine A-spiegels ten opzichte van de uitgangswaarde, en voor 5-hydroxyindolazijnzuur [5-HIAA], gedefinieerd als een afname van 50% of meer in urinaire 5-HIAA-spiegels vanaf baseline) worden vergeleken tussen behandelingsarmen bij patiënten met verhoogde baselinewaarden van serum chromogranine A (CGA) en 5-HIAA.
|
Tot 5 jaar
|
|
Tijd tot tweede progressie voor patiënten die van placebo naar actieve therapie overstaken
Tijdsspanne: Tot 5 jaar
|
Tijd tot tweede progressie zal worden gedefinieerd als de progressievrije overleving van crossover-herregistratie tot gedocumenteerde ziekte van ziekten zoals bepaald door centrale beoordeling of overlijden door welke oorzaak dan ook.
Als een patiënt geen gedocumenteerde datum van progressie of overlijden heeft, wordt PFS gecensureerd op de datum van laatste adequate beoordeling.
PFS wordt geschat in de behandelingsarm met behulp van de Kaplan-Meier-methode.
Progressie wordt gedefinieerd als elke nieuwe laesie of toename met ≥20% van de eerder betrokken sites van nadir op basis van RECIST -criteria.
|
Tot 5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emily K Bergsland, Alliance for Clinical Trials in Oncology
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Neoplasmata per histologisch type
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Neuro-endocriene tumoren
- Onderzoekstechnieken
- Klinische laboratoriumtechnieken
- Diagnostische technieken en procedures
- Diagnose
- Fysieke fenomeen
- Apparatuur en benodigdheden
- Chemie -technieken, analytisch
- Spectrumanalyse
- Elektromagnetische fenomenen
- Magnetische fenomenen
- Elektromagnetische straling
- Bestraling
- Straling, ionisatie
- Exemplaarbehandeling
- Magnetische resonantiespectroscopie
- Röntgenstralen
- pazopanib
- Fantomen, beeldvorming
Andere studie-ID-nummers
- NCI-2013-00831 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180821 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- U10CA180830 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- U10CA031946 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- ALLIANCE A021202
- CALGB-A021202
- A021202 (Andere identificatie: CTEP)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .