Blood Cell Response to Exercise
18 januari 2022 bijgewerkt door: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Moderate exercise is recommended to improve cardiovascular health in obese and overweight people particularly with metabolic syndrome (MetS) that have hypertension, elevated fasting blood sugar, and elevated blood lipids.
This study is being done to determine how platelets respond when a person performs an initial period of moderate exercise.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Obese adults with Metabolic Syndrome
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 30-60 years old
- BMI >/=26 and <40 kg/m2
- not planning to or currently attempting to gain or lose weight
- low reported omega-3 fatty acid intake per Omega-3 Checklist
- Metabolic Syndrome as define 3/5 of the following:Waist circumference: men > 102 cm women > 88 cm, triglycerides > 150 mg/dL, HDL cholesterol: men < 40 mg/dL women < 50 mg/dL,Blood pressure >130/>85 mmHg,Fasting glucose > 100 mg/dL (Hypertensive subjects are eligible if taking thiazide diuretics NOT ACE inhibitors beta blockers)
Exclusion Criteria:
- smoke or use tobacco or nicotine in any form (including pills and patches)
- take any medication that makes you unable to exercise
- have established cardiovascular, pulmonary, and/or metabolic disease such as diabetes
- have uncontrolled hypertension
- have alcohol, anabolic steroid, or other substance abuse issues
- consume more than 3 alcoholic drinks/week
- have joint or muscle injuries that affects your ability to exercise
- have cancer (other than skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- pregnant or lactating
- currently exercise regularly
- taking non-steroidal anti-inflammatory medications (aspirin, Aleve, Advil, ibuprofen, naproxen
- take lipid modifying medications such as statins (Lipitor, Zocor)
- take medications for blood glucose such as insulin or metformin
- take medications that affect platelet functions (Plavix)
- taking omega-3 supplements (fish or flax oil)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Platelet Reactivity
Tijdsspanne: Baseline, post-intervention (24 hours), & time points during the exercise phase: prior to exercise (-25 min, -10 min, - 1 min), 10 minutes into the routine, at completion (25 minutes), and 20 & 60 minutes following completion
|
We hypothesize that moderate physical exercise will increase platelet reactivity in sedentary individuals with metabolic syndrome.
Platelet reactivity will be measured by flow cytometry using anti-CD61 antibodies as a marker for platelets and anti-CD62 (P-selectin) as a marker of platelet activation.
This will be measured at baseline, post-intervention and time points post-baseline in each subject.
|
Baseline, post-intervention (24 hours), & time points during the exercise phase: prior to exercise (-25 min, -10 min, - 1 min), 10 minutes into the routine, at completion (25 minutes), and 20 & 60 minutes following completion
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matthew Picklo, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
7 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GFHNRC026
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .