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Blood Cell Response to Exercise

18 gennaio 2022 aggiornato da: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Moderate exercise is recommended to improve cardiovascular health in obese and overweight people particularly with metabolic syndrome (MetS) that have hypertension, elevated fasting blood sugar, and elevated blood lipids. This study is being done to determine how platelets respond when a person performs an initial period of moderate exercise.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Obese adults with Metabolic Syndrome

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 30-60 years old
  • BMI >/=26 and <40 kg/m2
  • not planning to or currently attempting to gain or lose weight
  • low reported omega-3 fatty acid intake per Omega-3 Checklist
  • Metabolic Syndrome as define 3/5 of the following:Waist circumference: men > 102 cm women > 88 cm, triglycerides > 150 mg/dL, HDL cholesterol: men < 40 mg/dL women < 50 mg/dL,Blood pressure >130/>85 mmHg,Fasting glucose > 100 mg/dL (Hypertensive subjects are eligible if taking thiazide diuretics NOT ACE inhibitors beta blockers)

Exclusion Criteria:

  • smoke or use tobacco or nicotine in any form (including pills and patches)
  • take any medication that makes you unable to exercise
  • have established cardiovascular, pulmonary, and/or metabolic disease such as diabetes
  • have uncontrolled hypertension
  • have alcohol, anabolic steroid, or other substance abuse issues
  • consume more than 3 alcoholic drinks/week
  • have joint or muscle injuries that affects your ability to exercise
  • have cancer (other than skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • pregnant or lactating
  • currently exercise regularly
  • taking non-steroidal anti-inflammatory medications (aspirin, Aleve, Advil, ibuprofen, naproxen
  • take lipid modifying medications such as statins (Lipitor, Zocor)
  • take medications for blood glucose such as insulin or metformin
  • take medications that affect platelet functions (Plavix)
  • taking omega-3 supplements (fish or flax oil)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Platelet Reactivity
Lasso di tempo: Baseline, post-intervention (24 hours), & time points during the exercise phase: prior to exercise (-25 min, -10 min, - 1 min), 10 minutes into the routine, at completion (25 minutes), and 20 & 60 minutes following completion
We hypothesize that moderate physical exercise will increase platelet reactivity in sedentary individuals with metabolic syndrome. Platelet reactivity will be measured by flow cytometry using anti-CD61 antibodies as a marker for platelets and anti-CD62 (P-selectin) as a marker of platelet activation. This will be measured at baseline, post-intervention and time points post-baseline in each subject.
Baseline, post-intervention (24 hours), & time points during the exercise phase: prior to exercise (-25 min, -10 min, - 1 min), 10 minutes into the routine, at completion (25 minutes), and 20 & 60 minutes following completion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Picklo, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

7 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GFHNRC026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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