- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01912209
A Web-based Approach to Treating Cardiovascular Disease Risk in Employees With Metabolic Syndrome (BEHHS)
19 februari 2015 bijgewerkt door: Baptist Health South Florida
Baptist Employee Healthy Heart Study (BEHHS) - A Novel Web-based Approach to Reduce Cardiovascular Disease Risk in a Diverse Employee Population With Metabolic Syndrome Via Diet and Lifestyle Change
The purpose of BEHHS is first to assess the baseline sub-clinical disease in a population of Baptist Health Employees who have Metabolic Syndrome, a known contributor to cardiovascular disease.
Second, the investigators wish to encourage a healthy lifestyle through personalized nutrition and fitness advice, delivered as part of a web based program, which will in turn lead to increases in heart healthy behaviors such as increased consumption of heart healthy foods, increased exercise initiation, and more positive attitudes about health.
To assess this, the investigators plan to randomize 200 employees with Metabolic Syndrome to either the new web-based diet and lifestyle program, or to care-as-usual, which is the currently offered MyWellnessAdvantage and WebMD websites.
The investigators hypothesize that the web-based group will show greater improvements in physical health (such as weight loss, cholesterol reduction, etc.) as well as increased consumption of heart healthy foods, exercise initiation, and quality of sleep as measured by surveys administered at the 4,8, and 12 month follow-up appointments.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
182
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33143
- South Miami Heart Center Outpatient Services
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Employee of Baptist Health
- Access to Internet
- Has a smart phone (Android or Apple supported) with data plan
- Has an email address
Diagnosis of three or more of the following:
- Waist circumference >=40 inches in and male and >= 35 inches in a female
- Fasting triglyceride level > 150 mg/dl*
- HDL-C < 40 mg/dl in men or < 50 mg/dl in women*
- BP > 130/85 mm Hg*
Fasting blood glucose > 110 mg/dl
- Or currently on medication to treat the abnormal condition
Exclusion Criteria:
- Prior history of major cardiovascular events (angina, myocardial infarction, prior coronary revascularization
- Any woman of childbearing potential who is pregnant, breastfeeding/currently lactating, seeking to become pregnant or suspects that she may be pregnant**
- Active treatment for cancer
- Known history of a bilateral mastectomy
- Known history of diabetes (already being treated as high-risk group, would not qualify as having Metabolic Syndrome for purposes of our study)
- Known history of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Currently in atrial fibrillation
- Known history of hypo-tension
- Known history of heart failure
- Known history of aortic valve stenosis
- Known history of heart block
- Chest CT scan in the last year
- Cognitive inability as judged by the interviewer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: My Everyday Health Group
Subjects in this group will be randomized to a web based diet and weight modification program (MyEveryday Health) and provided personal access codes.
They will also continue to have access to the WebMD website provided as part of their employment with Baptist Health South Florida.
|
MyEveryday Health is a web-based nutritional and lifestyle management program.
The program includes personalized diet and weight guidance, meal planners, shopping list generator, recipe finder, weight tracker and dining out and fast food guides.
Based on specific algorithms, tips and suggestions on how to make changes in their diet and lifestyle will be give each time the subject logs in.
The MyEverydayHealth website will also be available as an app for their smart phone to the participants.
If they choose to use the app, daily reminders to log in and use their tools will be sent, along with motivating tool/tips/tricks to stay with the program.
|
|
Geen tussenkomst: WebMD Group
This group will continue to have access to a website that is available for use of all employees (WebMD) at Baptist Health South Florida.
This is the care-as-usual arm.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Reduction in BMI
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in waist circumference
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
|
|
Change in Lipids
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
Examining any changes in advanced lipids such as HDL, LDL, triglycerides, particle size
|
4 months, 12 months
|
|
Change in Blood Pressure
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
|
|
Change in Glucose Regulation
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
Change in fasting blood glucose(FBG) and HbA1C
|
4 months, 12 months
|
|
Lifestyle Change
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
Changes in reported physical activity, diet, and behavioral scores based on self report by survey
|
4 months, 12 months
|
|
Change in Sub-Clinical Disease
Tijdsspanne: 12 months
|
Change in measures of sub-clinical cardiovascular disease; Endothelial function, Carotid intima-medial thickness, coronary artery calcium
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Khurram Nasir, MD, MPH, Baptist Health Medical Group
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Aziz M, Gannarapu S, Humayun C, Siddiqui U, Nasir K, Aneni EC. Association of particles of lipoprotein subclasses with arterial stiffness in a high-risk working population: the Baptist Employee Healthy Heart Study (BEHHS). Egypt Heart J. 2020 Mar 19;72(1):12. doi: 10.1186/s43044-020-00046-4.
- Post JM, Ali SS, Roberson LL, Aneni EC, Shaharyar S, Younus A, Jamal O, Ahmad R, Aziz MA, Malik R, Spatz ES, Feldman T, Fialkow J, Veledar E, Cury RC, Agatston AS, Nasir K. Rationale and design of the Baptist Employee Healthy Heart Study: a randomized trial assessing the efficacy of the addition of an interactive, personalized, web-based, lifestyle intervention tool to an existing health information web platform in a high-risk employee population. Trials. 2016 Jul 1;17(1):308. doi: 10.1186/s13063-016-1424-z.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
31 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 13-028
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .