- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01924494
Gastro Intestinal Tele Endoscopy Project
15 augustus 2013 bijgewerkt door: Soren Meisner, Bispebjerg Hospital
Gastrointestinal Tele-Endoscopy Project: Synchronous Tele-Endoscopy - A Clinical Feasibility Study of Implementation of EndoAlpha Platform in Gastrointestinal Endoscopy.
Synchronous Tele-Endoscopy: A clinical feasibility study of gastrointestinal tele-endoscopy by implementing and evaluating synchronous tele-endoscopy using ENDOALPHA in a hospital based endoscopy unit.
EndoAlpha will be used on the hospitals existing Intranet/LAN and the possibilities of tele-endoscopy on WAN through existing network, on separate dedicated line or through new established transmission lines, will be evaluated.
The EndoAlpha system will be integrated in a highly advanced endoscopy procedure room.
The system will integrate through LAN with doctor office, clinic conference and lecture room and GI pathologist room.
Through either LAN or WAN, connection will be establish to a referral GI center in Denmark.
Through WAN, connection will be established to doctor home and to an expert Spanish center.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Evaluate the potential network (LAN +WAN) limitations for video transmission image quality and audio transmission (two-way) quality.
Validate the tele-endoscopy technology for consulting and second opinion in diagnostic endoscopy and therapeutic endoscopy (teaching, training and supervision of basic and advanced therapeutic procedures).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2400
- Endoscopy Unit, Bispebjerg Hospiatl
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients undergoing elective gastrointestinal endoscopy procedures
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for elective gastrointestinal endoscopic procedures
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years or > 90 years
- Unwilling to participate (no informed consent)
- Not able to understand and read Danish
- Emergency endoscopic procedures
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Endoscopy procedures
Patients undergoing elective flexible gastrointestinal endoscopy procedures
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evaluate the potential network (LAN +WAN) limitations for video transmission image quality and audio transmission (two-way) quality.
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Validate the tele-endoscopy technology for consulting and second opinion in diagnostic endoscopy and therapeutic endoscopy (teaching, training and supervision of basic and advanced therapeutic procedures).
Tijdsspanne: 2 year
|
2 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 augustus 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
16 augustus 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 augustus 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2013
Laatst geverifieerd
1 augustus 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GITEP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .