Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study To Investigate The Drug-Drug Interaction Potential Of Rifampin OnThe Investigational Agent Palbociclib (PD-0332991)

16 januari 2014 bijgewerkt door: Pfizer

A Phase 1, Open-Label Fixed-Sequence 2-Period Study To Investigate The Effect Of Multiple Doses Of Rifampin On Palbociclib (PD-0332991) Pharmacokinetics In Healthy Volunteers

This study will compare the plasma pharmacokinetics of a single 125mg oral dose of palbociclib in the presence and absence of rifampin-mediated enzyme induction in a fixed-sequence two-period study.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy males or females of non-childbearing potential
  • body mass index between 17.5-30.5 kg/m2 with a total body weight greater than 50kg

Exclusion Criteria:

  • Evidence or history of any clinically significant physiologic, psychological, or medical conditions
  • a positive drug screen or alcohol breath test
  • a baseline ECG demonstrating a QTc>450msecs or a QRS interval >120msecs

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Single-Arm Fixed-Sequence
Subjects will receive two different interventions in fixed-sequence two-period study. In the first period the subjects will receive a single-dose of palbociclib. In the second period, subjects will receive 12 days of rifampin and a single dose of palbociclib on day 8. In both periods, subjects will undergo pharmacokinetic sampling at prespecified time points up to 120 hours post palbociclib dose.
Geneesmiddel: Palbociclib

In period 1, patients will receive a single 125mg oral dose of palbociclib alone. Subjects will undergo palbociclib pharmacokinetic sampling at prespecified time points up to 120 hours post palbociclib dose.

In period 2, subjects will receive 12 daily oral doses of 600mg of rifampin and a single 125mg oral dose of palbociclib on day 8. Subjects will undergo palbociclib pharmacokinetic sampling at prespecified time points up to 120 hours post palbociclib dose.

Andere namen:
  • palbociclib, PD-0332991
Geneesmiddel: Rifampin
In period 2, subjects will receive 12 daily oral doses of 600mg of rifampin and a single 125mg oral dose of palbociclib on day 8. Subjects will undergo palbociclib pharmacokinetic sampling at prespecified time points up to 120 hours post palbociclib dose.
Andere namen:
  • palbociclib, PD-0332991, rifampin, rifampicin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Area Under the Curve From Time Zero to Extrapolated Infinite Time [AUC (0 - 8)]
Tijdsspanne: 0-120 hours post-dose
AUC (0 - 8)= Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) from time zero (pre-dose) to extrapolated infinite time (0 - 8). It is obtained from AUC (0 - t) plus AUC (t - 8).
0-120 hours post-dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Tijdsspanne: 0-120 hours post-dose
0-120 hours post-dose

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast)
Tijdsspanne: 0-120 hours post-dose
Area under the plasma concentration time-curve from zero to the last measured concentration (AUClast)
0-120 hours post-dose
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax)
Tijdsspanne: 0-120 hours post-dose
0-120 hours post-dose
Plasma Decay Half-Life (t1/2)
Tijdsspanne: 0-120 hours post-dose
Plasma decay half-life is the time measured for the plasma concentration to decrease by one half.
0-120 hours post-dose
Apparent Oral Clearance (CL/F)
Tijdsspanne: 0-120 hours post-dose
Clearance of a drug is a measure of the rate at which a drug is metabolized or eliminated by normal biological processes. Clearance obtained after oral dose (apparent oral clearance) is influenced by the fraction of the dose absorbed. Clearance was estimated from population pharmacokinetic (PK) modeling. Drug clearance is a quantitative measure of the rate at which a drug substance is removed from the blood.
0-120 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution (Vz/F)
Tijdsspanne: 0-120 hours post-dose
Volume of distribution is defined as the theoretical volume in which the total amount of drug would need to be uniformly distributed to produce the desired plasma concentration of a drug. Apparent volume of distribution after oral dose (Vz/F) is influenced by the fraction absorbed.
0-120 hours post-dose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pfizer

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

1 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A5481017

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren