- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02016144
Optimale lengte van vooraf ingebrachte ETT voor nasale glasvezelintubatie
14 december 2013 bijgewerkt door: Jung-Man Lee, Seoul National Uinversity Dental Hospital
Optimale lengte van de vooraf ingebrachte endotracheale tube voor een goed zicht op de larynxopening voor nasale vezeloptische intubatie
Deze studie is bedoeld om de optimale lengte van vooraf ingebrachte ETT voor nasale glasvezelintubatie te vinden en de vergelijking om deze te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 110-768
- Seoul National University Dental Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die gepland staan om een electieve orale en maxillofaciale operatie te ondergaan die een nasale intubatie van ETT nodig hebben voor algehele anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA fysieke status I-II
- 20-65 jaar (volwassenen)
Uitsluitingscriteria:
- rhinitis
- bloedende diathesen
- vereiste van wakkere intubatie
- een eerdere geschiedenis van grote orale en maxillofaciale chirurgie
- anatomische misvorming van het gezicht, de nek en de bovenste luchtwegen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
optimale lengte van vooraf ingebrachte ETT voor nasale glasvezelintubatie
Tijdsspanne: tijdens endotracheale intubatie voor algemene anesthesie
|
tijdens endotracheale intubatie voor algemene anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jung-Man Lee, M.D, Seoul National Uinversity Dental Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
19 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2013
Laatst geverifieerd
1 december 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- JLee_optimal_length
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nasale glasvezelintubatie
-
Yonsei UniversityNog niet aan het wervenAwake Fiberoptic Bronchoscope Geleide intubatieKorea, republiek van
-
Kafrelsheikh UniversityNog niet aan het wervenNeustussenschot; Afwijking | Nasal septum Srur
-
Nano PharmaSolutions AustraliaCMAX Clinical Research Pty Limited; Beyond Drug DevelopmentVoltooidVerdraagbaarheid van NT-301 nasale spray | Farmacokinetiek van NT-301 Nasale spray | Veiligheid van NT-301 nasale spray | Prestaties van NT-301 Nasal Spray-apparaatAustralië