Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van high-flow nasale zuurstof tijdens wakkere fiberoptische bronchoscoop geleide intubatie: een retrospectieve studie

25 augustus 2021 bijgewerkt door: Yonsei University
Retrospectieve gegevensverzameling. Het doel van deze studie is om de impact van high-flow nasale zuurstof op de veiligheid (laagste zuurstofverzadiging), efficiëntie (intubatietijd, behoefte aan meerdere pogingen) te onderzoeken bij patiënten die wakkere vezeloptische bronchoscoopgeleide intubatie ondergingen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een wakkere fiberoptische bronchoscoop ondergingen, leidden intubatie voor een operatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1.Patiënten die wakkere fiberoptische bronchoscoop-geleide intubatie ondergingen voor een operatie

Uitsluitingscriteria:

  1. Gevallen waarin andere procedures (bijv. arteriële lijncanulatie) werden uitgevoerd voorafgaand aan endotracheale intubatie na binnenkomst in de operatiekamer
  2. Patiënten met onvolledige gegevens over zuurstofverzadiging, aantal pogingen en tijd die nodig was voor wakkere intubatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intra-procedureel laagste verzadiging
Tijdsspanne: Intra-procedureel laagste verzadiging
Intra-procedurele laagste saturatie: laagste zuurstofsaturatie op pulsoximetrie tijdens wakkere intubatie
Intra-procedureel laagste verzadiging
meerdere pogingen nodig
Tijdsspanne: Intra-procedureel (noodzaak van meerdere pogingen: tijdens wakkere intubatie)
behoefte aan meerdere pogingen: meer dan 2 pogingen nodig tijdens wakkere intubatie
Intra-procedureel (noodzaak van meerdere pogingen: tijdens wakkere intubatie)
tijd die nodig is voor wakkere intubatie
Tijdsspanne: Intra-procedureel (tijd nodig voor wakkere intubatie: tijd vanaf binnenkomst in de operatiekamer tot voltooiing van wakkere endotracheale intubatie)
Tijd die nodig is voor wakkere intubatie: tijd vanaf binnenkomst in de operatiekamer tot voltooiing van wakkere endotracheale intubatie
Intra-procedureel (tijd nodig voor wakkere intubatie: tijd vanaf binnenkomst in de operatiekamer tot voltooiing van wakkere endotracheale intubatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 september 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2021-0901

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren