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Optimale Länge des voreingeführten ETT für die nasale Glasfaserintubation

14. Dezember 2013 aktualisiert von: Jung-Man Lee, Seoul National Uinversity Dental Hospital

Optimale Länge des voreingeführten Endotrachealtubus, um eine gute Sicht auf die Kehlkopföffnung für die nasale faseroptische Intubation zu erhalten

Ziel dieser Studie ist es, die optimale Länge des voreingeführten ETT für die nasale faseroptische Intubation und die Gleichung zu ermitteln, um diese vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 110-768
        • Seoul National University Dental Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine geplante elektive Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie geplant ist, bei der zur Vollnarkose eine nasale ETT-Intubation erforderlich ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA-Physikstatus I-II
  • im Alter von 20–65 Jahren (Erwachsene)

Ausschlusskriterien:

  • Rhinitis
  • Blutungsdiathesen
  • Erfordernis einer Wachintubation
  • eine frühere Vorgeschichte größerer Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
  • anatomische Deformität des Gesichts, des Halses und der oberen Atemwege

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
optimale Länge des voreingeführten ETT für die nasale Fiberoptik-Intubation
Zeitfenster: während der endotrachealen Intubation zur Vollnarkose
während der endotrachealen Intubation zur Vollnarkose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National Uinversity Dental Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jung-Man Lee, M.D, Seoul National Uinversity Dental Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • JLee_optimal_length

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