Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correction of Exercise-induced Desaturation by Acute Oxygen Supply and Exercise Responses in COPD (RePox-1)

7 juli 2015 bijgewerkt door: 5 Santé

Does Correction of Exercice-induced Desaturation by O2 Improve Systematically Exercise Tolerance in COPD Patients ?

In the literature, the effects of acute oxygen administration on exercise tolerance and related symptoms have often appeared to be contradictory. Some investigations have reported benefits from acute oxygen supply during exertion, including increased exercise performance, reduced dyspnea, and better cardiorespiratory adaptations, whereas other studies have reported no improvement. Recently, we advanced then the hypothesis that some patients would be non-responders and even worsen under oxygen treatment. The preliminary results confirmed our hypothesis since we demonstrated that while 56% of the patients were improved with supplemental oxygen, 16% were non-responders and 28% were negative-responders (decreased performance and increased dyspnea during endurance exercise with supplemental oxygen). However, this was a pilot study offering preliminary insights and tentative conclusions that must be confirmed in a larger case series.

The aims of this retrospective study was :

To confirm on cohorte and with clinical test (the 6-minute walking test - 6WT) the deleterious responses to acute oxygen supplementation in LTOT (long terme oxygenotherapy treatment) and non-LTOT patients who exhibit exercise desaturation.
To identify the predictive factors among the clinical data (i.e., anthropometric, spirometric and gazometric data) and/or functional data recorded during rehabilitation program

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

During this study, a retrospective data collection will be carried out using the informations contained in the medical folders of patients admitted in our centers for pulmonary rehabiliation program.

We will select patients who meet the following criteria:

A) patients having two 6WT early in their program B) who desaturate (SpO2 <90% for 3 consecutive min) during the first 6WT and who will have been properly corrected with a supply of oxygen during the second walk test.

The analyzed parameters will be distance and dyspnea during the tests

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

255

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Lodeve, Frankrijk, 34800
    - Clinique du Souffle La Vallonie
  - Osséjà, Frankrijk, 66340
    - Clinique du Souffle la Solane

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with chronic obstructive pulmonary disease and exhibiting an exercise-induced desaturation during six minute walkink test.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Obstructive airflow limitation defined by FEV1/CVF < 70% and FEV1 < 80 %
Patients with or without long terme oxygenotherapy
Patients exhibited during the first test, an exercise-induced desaturation, defined by SaO2 < 90% for 3 consecutive minutes during the 6-minute walking test in the air condition for non-LTOT or with the flow normally recommended during exercise for LTOT patients (i.e., flow rate of rest + 1L/min)
Patients with no desaturation during the test with oxygen supply

Exclusion Criteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Positive responders Positive responders (R+): patients exhibiting an increase in the 6WT distance ≥ 10% and/or a decrease in dyspnea ≥ 10% (i.e., ≥ 1 point on the visual analogue scale).
negative responders Negative responders(R-): patients exhibiting a decrease in the distance ≥ 10% and/or an increase in dyspnea ≥ 10%.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Distance of six minute walking test (meter) Tijdsspanne: Baseline	Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Dyspnea during the 6 minute walking test Tijdsspanne: Baseline	Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

5 Santé

Onderzoekers

Studie directeur: Nelly N HERAUD, Pd-D, 5 Santé

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Heraud N, Prefaut C, Durand F, Varray A. Does correction of exercise-induced desaturation by O(2) always improve exercise tolerance in COPD? A preliminary study. Respir Med. 2008 Sep;102(9):1276-86. doi: 10.1016/j.rmed.2008.04.005. Epub 2008 Jul 10.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)