Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van neuromusculaire reacties en de balans na toepassing van middelen voor fysiotherapie

13 maart 2014 bijgewerkt door: Thiago Batista Muniz, University of Sao Paulo
Het doel van deze studie was om het effect van ijs en kortegolfdiathermie in verschillende regio's van de neuromusculaire respons en balans van de onderste ledematen te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het aanbrengen van ijs en kortegolfdiathermie werd afzonderlijk (op verschillende dagen) uitgevoerd in voet, enkel en kuit. Om de neuromusculaire respons te beoordelen, werd de elektromyografische activiteit van de rectus femorals, biceps femorals, gastrocnemius en tibialis anterior geëvalueerd. Om het effect van toepassingen op het evenwicht te beoordelen, werd via een krachtenplatform de oscillatie van het drukcentrum en de grondreactiekrachten geëvalueerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazilië, 14048-900
        • Rehabilitation Center HCRP, FMRP-USP

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouw
  • gezond
  • jong
  • gevestigd

Uitsluitingscriteria:

  • sensorische veranderingen
  • voorgeschiedenis van fracturen in de onderste ledematen
  • in de menstruatie zijn
  • suikerziekte
  • Bot-, spier- en/of neurale aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fysiotherapie middelen
Het doel van het toepassen van ijs en kortegolfdiathermie op de kuit, enkel en voetzool was om het effect van deze middelen op de neuromusculaire respons van de onderste ledematen en het houdingsevenwicht te verifiëren.
Het aanbrengen van ijs is gedaan door middel van een plastic zak met daarin 1,5 kg gemalen ijs. De duur van de aanvraag was 30 minuten. Het gebruik van kortegolfdiathermie werd uitgevoerd door middel van rechthoekige elektroden met een duur van 20 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyse van neuromusculaire reacties na toepassing van fysiotherapeutische middelen
Tijdsspanne: We evalueerden 22 vrijwilligers in een periode van een jaar en 6 maanden
Om de neuromusculaire respons te evalueren, gebruikten we de mediane frequentie van de elektromyografische variabelen en het gemiddelde kwadraat
We evalueerden 22 vrijwilligers in een periode van een jaar en 6 maanden
Analyse van de lichaamsbalans na toepassing van fysiotherapie
Tijdsspanne: We evalueerden 22 vrijwilligers in een periode van een jaar en 6 maanden
Om de houdingsbalans te evalueren, werden de variabelen gebruikt: maximale verplaatsing van het drukmiddelpunt, snelheid van verplaatsing van het drukmiddelpunt en grondreactiekrachten als impuls en remmen
We evalueerden 22 vrijwilligers in een periode van een jaar en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnbeoordeling tijdens toepassing van ijs en kortegolfdiathermie
Tijdsspanne: We evalueerden 22 vrijwilligers in een periode van een jaar en 6 maanden
Om de pijn tijdens het toepassen van de bestudeerde kenmerken te evalueren, gebruiken we de McGill-vragenlijst.
We evalueerden 22 vrijwilligers in een periode van een jaar en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thiago B Muniz, Master, University of Sao Paulo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HCRP 12788/2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren