Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy of Inhalation Technique Training.

29 november 2016 bijgewerkt door: Marta Dąbrowska, Medical University of Warsaw

Impact of Inhalation Technique Training on the Course of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).

Pharmacologic treatment of asthma and COPD is based mainly on inhalations. The aim of the study is to determine if short training of inhalation technique in patients with obstructive diseases may influence the course of asthma and COPD.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Both asthma and COPD are common medical problems. Pharmacologic treatment of asthma and COPD is based mainly on inhalations. The inhalation technique is the key factor for effective management of bronchial obstruction. At the same time, a significant proportion of patients with asthma or COPD do not use inhalers properly.

The aim of the study is:

  • to analyze the frequency and type of common mistakes in inhalation technique and
  • to determine the impact of short individual training of inhalation technique on the course of asthma and COPD.

Fifty patients with asthma and 50 patients with COPD treated in the out-patient clinic or in the Department of Internal Medicine, Pneumonology and Allergology will be enrolled to the study.

The stage of severity (COPD) and control of the disease (asthma), quality of life, proper inhaler intake will be assessed at the study onset and at a second visit after 6 months.

At the second visit all patients will get a short, individual information about the etiology, course and general treatment plan of asthma / COPD. Patients will be randomized into two groups:

A. group of patients trained in proper inhalation technique B. group of patients without inhalation technique training Control visits will be held 3 and 6 months after training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 02-097
        • Department of Internal Medicine, Pneumonology and Allergology, Medical University of Warsaw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • age of 18 - 80 years
  • asthma or COPD diagnosed at least 6 months before study enrollment
  • everyday usage of at least one of the following: pressured meter dose inhaler (pMDI) or dry powdered inhaler (Aerolizer, Handihaler, Disc or Turbuhaler)
  • no other comorbidities that could influence learning of inhalation technique (psychiatric or neurologic disorders)

Exclusion criteria:

  • age less than 18 or above 80 years
  • lack of informed consent
  • asthma or COPD diagnosed less than 6 months prior to screening visit
  • coexistence of respiratory diseases other than asthma or COPD
  • irregular use (not every day) of at least one inhaled drug
  • treatment with inhalers other than: pMDI, Disc, Turbuhaler, Handihaler or Aerolizer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Education and Inhalation technique training
Training in technique of drug inhalation in asthma and COPD patients and education about the role of inhalation therapy in the course of the disease.
Ander: Inhalation technique training
Training in inhalation technique in asthmatics and COPD patients
Geen tussenkomst: Education
Basic education about asthma and COPD.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Asthma or COPD exacerbations
Tijdsspanne: 6 months
The number and severity of asthma and COPD exacerbations.
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of life.
Tijdsspanne: baseline, 3 months, 6 months

Change from baseline in quality of life questionnaires:

for asthma patients - Asthma Quality of Life Questionnaire for COPD patients - Saint George's Respiratory Questionnaire
baseline, 3 months, 6 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disease control.
Tijdsspanne: baseline , 3 months , 6 months
Change from baseline in Asthma Control Test (ACT) or COPD Assessment Test (CAT)
baseline , 3 months , 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

6 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WUM-TI

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren