- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02158312
Bihemispheric Modulation of the Motor Cortex by Transcranial Direct Current Stimulation in Subacute Stroke Patients
5 juni 2014 bijgewerkt door: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Bihemispheric Modulation of the Motor Cortex by Single-session Transcranial Direct Current Stimulation During Training in Subacute Stroke Patients
Post-stroke sensorimotor recovery largely depends on ipsilesional and interhemispheric motor circuit reorganization.
Transcranial direct current stimulation (tDCS) may be used to enhance after-effects of rehabilitation through membrane polarization modulation.
In this double-blind, crossover randomized controlled trial, we aim to investigate whether single-session, bihemispheric tDCS to the primary motor cortex (M1) in combination with upper extremity rehabilitation therapy modulates ipsilesional motor circuit excitability using transcranial magnetic stimulation (TMS) and magnetoencephalography (MEG) measures.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We will consecutively enroll subacute (2-4 weeks after stroke onset) patients with first-time, unilateral, ischemic subcortical stroke in the middle cerebral artery territory with mild to moderate hand weakness.
All subjects will be assessed for baseline upper extremity motor function (Fugl-Meyer test and Action Research Arm test), structural and functional magnetic resonance imaging (fMRI).
A single session of bihemispheric tDCS (anodal tDCS to ipsilesional M1 and cathodal tDCS to contralesional M1 with 2 mA stimulation for 20 min) or sham tDCS (same but stimulation for only 2 min) with simultaneous physical/occupational therapy will be tested in each subject with a randomized sequence on different days (at least two days apart from each other).
All stroke patients will receive standard medical and rehabilitation treatments during the study period.
Changes in corticospinal excitability and transcallosal inhibition from the TMS study, as well as sensorimotor oscillations, MEG source projection, and functional connectivity from the task-related MEG will be assessed immediately before and after intervention.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11217
- Werving
- Taipei Veterans General Hospital
-
Contact:
- I-Hui Lee, M.D., Ph.D.
- Telefoonnummer: 8109 + 886-2-28712121
- E-mail: ihlee@vghtpe.gov.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- subacute (2-4 weeks after stroke onset) patients
- first-time, unilateral, ischemic subcortical stroke in the middle cerebral artery territory
- mild to moderate hand weakness (MRC 2-4/5)
Exclusion Criteria:
- cerebral cortex lesions
- containing metal implants (such as implanted electrodes, pacemakers)
- sensitive or fear of electromagnetic waves
- pregnant women
- history of alcohol or drug abuse
- history of seizures or epilepsy EEG recording
- other significant disease or neuropsychiatric disorders
- claustrophobia
- fixed dentures over two or more (enough to interfere with MEG signals)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: transcranial direct current stimulation
bihemispheric transcranial direct current stimulation, anodal at ipsilesional M1 while cathodal at contralesional M1, for 20 minutes
|
2 mA for 20 minutes transcranial direct current stimulation
|
|
Placebo-vergelijker: sham stimulation
same as the experimental stimulation condition but only for 2 minutes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
transcranial magnetic stimulation (TMS)
Tijdsspanne: up to 20 minutes
|
up to 20 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: I-Hui Lee, MD PhD, Department of Neurology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
6 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2014-01-006C
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .