Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Evaluation of Acupuncture on the Complications of Cerebral Vascular Accident

20 oktober 2015 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

The lifestyle of Taiwanese people has been changed over the past decade with the improvement of economic growth, environmental sanitation and the quality of medical care. Now the investigators pay more attention to the increasing risk of people's diseases of civilization than people's malnutrition and poor quality of environmental sanitation. The cerebrovascular accident (CVA) leads to death and bio-psycho-social dysfunction. The medical care of the patient of cerebrovascular accident cause a lot of money and is a burden of our country.

Our study emphasizes that acupuncture change bio-psycho-social aspects of the patient with cerebrovascular accident. The investigators use some scales to assess efficacy of acupuncture, such as Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Visual Analogue Scale, Instrumental Activities of Daily Living and Hamilton Depression Rating Scale.

Besides, the investigators notice that there are few journals about acupuncture effect of treating depression following cerebral vascular accident. The investigators may underestimate the amount of people having post-stroke depression. So the investigators use Hamilton Depression Rating Scale to Assess the post-stroke depression of cerebral vascular accident patient.

By assessing bio-psycho-social level of CVA patient, the investigators hope this study will offer them more "Holistic Health Care".

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We want to assess the effect of acupuncture on stroke patients. The study is a double-blind randomized controlled trial. We need 80 patients altogether. The Inclusion Criteria:

(1)first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

(1)transient ischemic attack (2)brain tumor, brain trauma (3)recurrent stroke (4)multiple organs failure, cancer The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The investigators use Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Hamilton Depression Rating Scale, Instrumental activities of daily living scale and Visual Analogue Scale to assess the effect of acupuncture on stroke patients. Four times of assessment are as below: baseline, after 8th treatment, after 16th treatment, after 24th treatment (the last time of treatment). The course of treatment should be completed within 3 months.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taichung, Taiwan
        • Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

  • transient ischemic attack
  • brain tumor, brain trauma
  • recurrent stroke
  • multiple organs failure, cancer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Andere namen:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)
Sham-vergelijker: sham acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Andere namen:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change from baseline in Barthel index at 8 weeks
Tijdsspanne: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 16 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 24 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 8 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 16 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 24 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 8 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 16 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 24 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 8 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 16 weeks
Tijdsspanne: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 24 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 8 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 16 weeks
Tijdsspanne: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 24 weeks
Tijdsspanne: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yu-Chen Lee, PHD, Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren