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Clinical Evaluation of Acupuncture on the Complications of Cerebral Vascular Accident

20 de octubre de 2015 actualizado por: China Medical University Hospital

The lifestyle of Taiwanese people has been changed over the past decade with the improvement of economic growth, environmental sanitation and the quality of medical care. Now the investigators pay more attention to the increasing risk of people's diseases of civilization than people's malnutrition and poor quality of environmental sanitation. The cerebrovascular accident (CVA) leads to death and bio-psycho-social dysfunction. The medical care of the patient of cerebrovascular accident cause a lot of money and is a burden of our country.

Our study emphasizes that acupuncture change bio-psycho-social aspects of the patient with cerebrovascular accident. The investigators use some scales to assess efficacy of acupuncture, such as Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Visual Analogue Scale, Instrumental Activities of Daily Living and Hamilton Depression Rating Scale.

Besides, the investigators notice that there are few journals about acupuncture effect of treating depression following cerebral vascular accident. The investigators may underestimate the amount of people having post-stroke depression. So the investigators use Hamilton Depression Rating Scale to Assess the post-stroke depression of cerebral vascular accident patient.

By assessing bio-psycho-social level of CVA patient, the investigators hope this study will offer them more "Holistic Health Care".

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

We want to assess the effect of acupuncture on stroke patients. The study is a double-blind randomized controlled trial. We need 80 patients altogether. The Inclusion Criteria:

(1)first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

(1)transient ischemic attack (2)brain tumor, brain trauma (3)recurrent stroke (4)multiple organs failure, cancer The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The investigators use Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Hamilton Depression Rating Scale, Instrumental activities of daily living scale and Visual Analogue Scale to assess the effect of acupuncture on stroke patients. Four times of assessment are as below: baseline, after 8th treatment, after 16th treatment, after 24th treatment (the last time of treatment). The course of treatment should be completed within 3 months.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán
        • Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

  • transient ischemic attack
  • brain tumor, brain trauma
  • recurrent stroke
  • multiple organs failure, cancer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Otros nombres:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)
Comparador falso: sham acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Otros nombres:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change from baseline in Barthel index at 8 weeks
Periodo de tiempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 16 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 24 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 8 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 16 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 24 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 8 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 16 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 24 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 8 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 16 weeks
Periodo de tiempo: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 24 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 8 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 16 weeks
Periodo de tiempo: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 24 weeks
Periodo de tiempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Yu-Chen Lee, PHD, Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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