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Clinical Evaluation of Acupuncture on the Complications of Cerebral Vascular Accident

20 ottobre 2015 aggiornato da: China Medical University Hospital

The lifestyle of Taiwanese people has been changed over the past decade with the improvement of economic growth, environmental sanitation and the quality of medical care. Now the investigators pay more attention to the increasing risk of people's diseases of civilization than people's malnutrition and poor quality of environmental sanitation. The cerebrovascular accident (CVA) leads to death and bio-psycho-social dysfunction. The medical care of the patient of cerebrovascular accident cause a lot of money and is a burden of our country.

Our study emphasizes that acupuncture change bio-psycho-social aspects of the patient with cerebrovascular accident. The investigators use some scales to assess efficacy of acupuncture, such as Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Visual Analogue Scale, Instrumental Activities of Daily Living and Hamilton Depression Rating Scale.

Besides, the investigators notice that there are few journals about acupuncture effect of treating depression following cerebral vascular accident. The investigators may underestimate the amount of people having post-stroke depression. So the investigators use Hamilton Depression Rating Scale to Assess the post-stroke depression of cerebral vascular accident patient.

By assessing bio-psycho-social level of CVA patient, the investigators hope this study will offer them more "Holistic Health Care".

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

We want to assess the effect of acupuncture on stroke patients. The study is a double-blind randomized controlled trial. We need 80 patients altogether. The Inclusion Criteria:

(1)first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

(1)transient ischemic attack (2)brain tumor, brain trauma (3)recurrent stroke (4)multiple organs failure, cancer The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The investigators use Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Hamilton Depression Rating Scale, Instrumental activities of daily living scale and Visual Analogue Scale to assess the effect of acupuncture on stroke patients. Four times of assessment are as below: baseline, after 8th treatment, after 16th treatment, after 24th treatment (the last time of treatment). The course of treatment should be completed within 3 months.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan
        • Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

  • transient ischemic attack
  • brain tumor, brain trauma
  • recurrent stroke
  • multiple organs failure, cancer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Altri nomi:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)
Comparatore fittizio: sham acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Altri nomi:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from baseline in Barthel index at 8 weeks
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 16 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 24 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 8 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 16 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 24 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 8 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 16 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 24 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 8 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 16 weeks
Lasso di tempo: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 24 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 8 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 16 weeks
Lasso di tempo: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 24 weeks
Lasso di tempo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yu-Chen Lee, PHD, Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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