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Clinical Evaluation of Acupuncture on the Complications of Cerebral Vascular Accident

20 de outubro de 2015 atualizado por: China Medical University Hospital

The lifestyle of Taiwanese people has been changed over the past decade with the improvement of economic growth, environmental sanitation and the quality of medical care. Now the investigators pay more attention to the increasing risk of people's diseases of civilization than people's malnutrition and poor quality of environmental sanitation. The cerebrovascular accident (CVA) leads to death and bio-psycho-social dysfunction. The medical care of the patient of cerebrovascular accident cause a lot of money and is a burden of our country.

Our study emphasizes that acupuncture change bio-psycho-social aspects of the patient with cerebrovascular accident. The investigators use some scales to assess efficacy of acupuncture, such as Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Visual Analogue Scale, Instrumental Activities of Daily Living and Hamilton Depression Rating Scale.

Besides, the investigators notice that there are few journals about acupuncture effect of treating depression following cerebral vascular accident. The investigators may underestimate the amount of people having post-stroke depression. So the investigators use Hamilton Depression Rating Scale to Assess the post-stroke depression of cerebral vascular accident patient.

By assessing bio-psycho-social level of CVA patient, the investigators hope this study will offer them more "Holistic Health Care".

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

We want to assess the effect of acupuncture on stroke patients. The study is a double-blind randomized controlled trial. We need 80 patients altogether. The Inclusion Criteria:

(1)first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

(1)transient ischemic attack (2)brain tumor, brain trauma (3)recurrent stroke (4)multiple organs failure, cancer The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The investigators use Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Hamilton Depression Rating Scale, Instrumental activities of daily living scale and Visual Analogue Scale to assess the effect of acupuncture on stroke patients. Four times of assessment are as below: baseline, after 8th treatment, after 16th treatment, after 24th treatment (the last time of treatment). The course of treatment should be completed within 3 months.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan
        • Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

  • transient ischemic attack
  • brain tumor, brain trauma
  • recurrent stroke
  • multiple organs failure, cancer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Outros nomes:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)
Comparador Falso: sham acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Outros nomes:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change from baseline in Barthel index at 8 weeks
Prazo: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 16 weeks
Prazo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 24 weeks
Prazo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 8 weeks
Prazo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 16 weeks
Prazo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 24 weeks
Prazo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 8 weeks
Prazo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 16 weeks
Prazo: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 24 weeks
Prazo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 8 weeks
Prazo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 16 weeks
Prazo: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 24 weeks
Prazo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 8 weeks
Prazo: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 16 weeks
Prazo: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 24 weeks
Prazo: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yu-Chen Lee, PHD, Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

23 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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