Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Evaluation of Acupuncture on the Complications of Cerebral Vascular Accident

20. Oktober 2015 aktualisiert von: China Medical University Hospital

The lifestyle of Taiwanese people has been changed over the past decade with the improvement of economic growth, environmental sanitation and the quality of medical care. Now the investigators pay more attention to the increasing risk of people's diseases of civilization than people's malnutrition and poor quality of environmental sanitation. The cerebrovascular accident (CVA) leads to death and bio-psycho-social dysfunction. The medical care of the patient of cerebrovascular accident cause a lot of money and is a burden of our country.

Our study emphasizes that acupuncture change bio-psycho-social aspects of the patient with cerebrovascular accident. The investigators use some scales to assess efficacy of acupuncture, such as Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Visual Analogue Scale, Instrumental Activities of Daily Living and Hamilton Depression Rating Scale.

Besides, the investigators notice that there are few journals about acupuncture effect of treating depression following cerebral vascular accident. The investigators may underestimate the amount of people having post-stroke depression. So the investigators use Hamilton Depression Rating Scale to Assess the post-stroke depression of cerebral vascular accident patient.

By assessing bio-psycho-social level of CVA patient, the investigators hope this study will offer them more "Holistic Health Care".

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

We want to assess the effect of acupuncture on stroke patients. The study is a double-blind randomized controlled trial. We need 80 patients altogether. The Inclusion Criteria:

(1)first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

(1)transient ischemic attack (2)brain tumor, brain trauma (3)recurrent stroke (4)multiple organs failure, cancer The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The investigators use Barthel index, National Institute of Health Stroke Scale, Hamilton Depression Rating Scale, Instrumental activities of daily living scale and Visual Analogue Scale to assess the effect of acupuncture on stroke patients. Four times of assessment are as below: baseline, after 8th treatment, after 16th treatment, after 24th treatment (the last time of treatment). The course of treatment should be completed within 3 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taichung, Taiwan
        • Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • first time stroke(ischemic or hemorrhagic stroke) with paresis or plegia

Exclusion Criteria:

  • transient ischemic attack
  • brain tumor, brain trauma
  • recurrent stroke
  • multiple organs failure, cancer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Andere Namen:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)
Schein-Komparator: sham acupuncture
The total course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

The whole course of the acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and located over head and limbs.

The whole course of the sham acupuncture contains 24times(about 3 months). The acupoints are fixed and 1cm away from meridian and no acupoints over head were chosen.

Andere Namen:
  • acupuncture(4.4cm in length and 32-gauge)
  • shame acupuncture(1.27 cm in length and 40-gauge)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline in Barthel index at 8 weeks
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 16 weeks
Zeitfenster: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Barthel Index at 24 weeks
Zeitfenster: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 8 weeks
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 16 weeks
Zeitfenster: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in National Institute of Health Stroke Scale at 24 weeks
Zeitfenster: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 8 weeks
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 16 weeks
Zeitfenster: Baseline, 16 weeks
Baseline, 16 weeks
Change from baseline in Instrumental Activities of Daily Living Scale at 24 weeks
Zeitfenster: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 8 weeks
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 16 weeks
Zeitfenster: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Hamilton Depression Rating Scale at 24 weeks
Zeitfenster: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 8 weeks
Zeitfenster: Baseline, 8 weeks
Baseline, 8 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 16 weeks
Zeitfenster: Baseline,16 weeks
Baseline,16 weeks
Change from baseline in Visual Analogue Scale at 24 weeks
Zeitfenster: Baseline, 24 weeks
Baseline, 24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yu-Chen Lee, PHD, Department of Acupuncture, China Medical University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren