A Randomized Prospective Analysis of Time to Diagnosis and Length of Stay of Emergency Department Pelvic Ultrasonography
1 juni 2017 bijgewerkt door: Denver Health and Hospital Authority
The goal of this project is to compare the efficiency of pelvic ultrasounds performed by emergency medicine residents and attending physicians to the efficiency of pelvic ultrasounds performed by the department of radiology.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study is a randomized, prospective interventional study of pregnant patients presenting to the emergency department with complaints of pelvic pain and/or vaginal bleeding.
This study will be conducted at 4 sites across the United States.
Patients who are eligible and consent to participate will be randomized to one of two conditions; 1) a pelvic ultrasound that is performed by a certified emergency department attending or physician, or 2) a pelvic ultrasound that is performed by a certified radiology technician (standard-of-care).
The time to diagnosis and emergency department length of stay between the two groups will be compared.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
224
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- have a positive serum or urine beta-human chorionic gonadotropin (hCG)
- estimated gestational age (EGA) of less than 20 weeks
- complaint of pelvic pain and/or vaginal bleeding
Exclusion Criteria:
- prior known documentation of an intrauterine pregnancy
- estimated gestational age (EGA) of greater than 20 weeks
- peritoneal findings on physical examination
- unstable vital signs as deemed appropriate by the attending physician
- prisoners
- open cervix upon physical examination
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Emergency Medicine Physician Ultrasound
Patients will receive an ultrasound performed by a credentialed emergency medicine attending or resident.
The ultrasound will be transabdominal, transvaginal, or both.
The intervention is the personnel who performs the ultrasound.
|
An ultrasound will be performed by an emergency medicine resident or attending physician
An ultrasound will be performed by a radiology department technician
|
|
Actieve vergelijker: Radiology Tech Ultrasound
Patients will receive an ultrasound performed by a credentialed radiology department technician.
The ultrasound will be transabdominal, transvaginal, or both.
This is standard-of-care.
|
An ultrasound will be performed by a radiology department technician
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Time to Definitive Diagnosis
Tijdsspanne: 24 hours
|
The time the patient is placed in room to the time that results of the ultrasound (and/or consultative impression made by radiology or obstetrics and gynecology) are documented in patient chart
|
24 hours
|
|
Emergency Department Length-of-Stay
Tijdsspanne: 48 hours
|
The time the patient is placed in room to the time that the patient is discharged/admitted.
|
48 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John Kendall, MD, Denver Health and Hospital Authority
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kendall JL, Hoffenberg SR, Smith RS. History of emergency and critical care ultrasound: the evolution of a new imaging paradigm. Crit Care Med. 2007 May;35(5 Suppl):S126-30. doi: 10.1097/01.CCM.0000260623.38982.83.
- Durham B, Lane B, Burbridge L, Balasubramaniam S. Pelvic ultrasound performed by emergency physicians for the detection of ectopic pregnancy in complicated first-trimester pregnancies. Ann Emerg Med. 1997 Mar;29(3):338-47. doi: 10.1016/s0196-0644(97)70345-7.
- Burgher SW, Tandy TK, Dawdy MR. Transvaginal ultrasonography by emergency physicians decreases patient time in the emergency department. Acad Emerg Med. 1998 Aug;5(8):802-7. doi: 10.1111/j.1553-2712.1998.tb02507.x.
- Dart RG. Role of pelvic ultrasonography in evaluation of symptomatic first-trimester pregnancy. Ann Emerg Med. 1999 Mar;33(3):310-20. doi: 10.1016/s0196-0644(99)70368-9.
- Tayal VS, Cohen H, Norton HJ. Outcome of patients with an indeterminate emergency department first-trimester pelvic ultrasound to rule out ectopic pregnancy. Acad Emerg Med. 2004 Sep;11(9):912-7. doi: 10.1197/j.aem.2004.03.017.
- Blaivas M, Sierzenski P, Plecque D, Lambert M. Do emergency physicians save time when locating a live intrauterine pregnancy with bedside ultrasonography? Acad Emerg Med. 2000 Sep;7(9):988-93. doi: 10.1111/j.1553-2712.2000.tb02088.x.
- Shih CH. Effect of emergency physician-performed pelvic sonography on length of stay in the emergency department. Ann Emerg Med. 1997 Mar;29(3):348-51; discussion 352. doi: 10.1016/s0196-0644(97)70346-9.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
20 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11-1444
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .