- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02298049
An fMRI Study of Satiation in Healthy Volunteers.
20 november 2014 bijgewerkt door: University of Birmingham
Satiation Attenuates BOLD Activity in Brain Regions Involved in Reward and Increases Activity in an Inhibitory Control Area: an fMRI Study in Healthy Volunteers.
To our knowledge no study has assessed the effects of a meal on neural responses to food cues and compared this with a condition simulating natural inter-meal hunger levels.
This is important, as the existing literature often compares the effect of fasting to satiation, which may not reflect typical appetite processes.
Thus, the purpose of this research was to examine the effect of a satiating lunch compared to a normal pre-meal state on blood oxygen level dependent (BOLD) activity in the human brain, as measured using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
We hypothesized that satiation would be associated with decreased brain activity across brain regions involved in both appetite and reward such as ventromedial prefrontal cortex, orbitofrontal cortex, ventral striatum, hypothalamus, insula, amygdala and hippocampus.
16 healthy participants (8 males) were scanned on two separate test days, before and after eating a meal to satiation, or after not eating for 4 hours (satiated vs. pre-meal).
fMRI BOLD signals to the sight and/or taste of the stimuli were recorded.
Participants were given questionnaires to complete about their mood state and appetite before and after all scans.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, B15 2TT
- University of Birmingham
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteers
- Sufficiently fluent in English to understand the task and the instructions
Exclusion Criteria:
- Currently taking medication
- Past or current depression/dieting,
- Smokers
- Food allergies
- Diabetes
- Pregnancy
- BMI score outside the normal range
- Any contraindications to fMRI scanning (e.g. pacemakers, mechanical heart valve, hip replacement, metal implants)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Scanning
Repeated measures: Satiation scan + Pre-meal scan All participants undertook both scans |
All participants were scanned before and after not being fed (pre-meal), and before and after being given a satiating lunch (satiated).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Activation differences between satiated and pre-meal scan fMRI BOLD signal
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jason M Thomas, MRes, University of Birmingham
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 november 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
21 november 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UBirmingham
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .