An fMRI Study of Satiation in Healthy Volunteers.
20 de noviembre de 2014 actualizado por: University of Birmingham
Satiation Attenuates BOLD Activity in Brain Regions Involved in Reward and Increases Activity in an Inhibitory Control Area: an fMRI Study in Healthy Volunteers.
To our knowledge no study has assessed the effects of a meal on neural responses to food cues and compared this with a condition simulating natural inter-meal hunger levels.
This is important, as the existing literature often compares the effect of fasting to satiation, which may not reflect typical appetite processes.
Thus, the purpose of this research was to examine the effect of a satiating lunch compared to a normal pre-meal state on blood oxygen level dependent (BOLD) activity in the human brain, as measured using functional magnetic resonance imaging (fMRI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
We hypothesized that satiation would be associated with decreased brain activity across brain regions involved in both appetite and reward such as ventromedial prefrontal cortex, orbitofrontal cortex, ventral striatum, hypothalamus, insula, amygdala and hippocampus.
16 healthy participants (8 males) were scanned on two separate test days, before and after eating a meal to satiation, or after not eating for 4 hours (satiated vs. pre-meal).
fMRI BOLD signals to the sight and/or taste of the stimuli were recorded.
Participants were given questionnaires to complete about their mood state and appetite before and after all scans.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B15 2TT
- University of Birmingham
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteers
- Sufficiently fluent in English to understand the task and the instructions
Exclusion Criteria:
- Currently taking medication
- Past or current depression/dieting,
- Smokers
- Food allergies
- Diabetes
- Pregnancy
- BMI score outside the normal range
- Any contraindications to fMRI scanning (e.g. pacemakers, mechanical heart valve, hip replacement, metal implants)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Scanning
Repeated measures: Satiation scan + Pre-meal scan All participants undertook both scans |
All participants were scanned before and after not being fed (pre-meal), and before and after being given a satiating lunch (satiated).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Activation differences between satiated and pre-meal scan fMRI BOLD signal
Periodo de tiempo: 6 months
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jason M Thomas, MRes, University of Birmingham
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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