- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02412956
SmokefreeMOM: Reaching Pregnant Smokers With Health Information Via Text Messaging (SmokefreeMOM)
28 oktober 2021 bijgewerkt door: Lorien Abroms, George Washington University
Quit4Baby: Reaching Pregnant Smokers With Health Information Via Text
Despite the great health benefits associated with smoking cessation in pregnancy to both mother and baby, few studies to date have examined the applications of text messaging or other communication technologies for smoking cessation in this population.
This project is the first step in developing a new dissemination strategy for reaching pregnant smokers.
This research will explore how a state-of -the-art, interactive and intensive, text messaging program, SmokefreeMoms Text, can promote smoking cessation in pregnant smokers.
This program may have the potential to reach pregnant smokers who are not currently being reached with traditional smoking cessation services.
The study Aims are: 1) to elicit qualitative feedback from pregnant smokers and recent quitters (in the past month) about the concept of SmokefreeMoms, the proposed message protocols in SmokefreeMoms, and the proposed messages in SmokefreeMoms (Phase 1); 2) To develop and pilot test a prototype of SmokefreeMoms which is consistent with Clinical Practice Guidelines (Phase 2), and 3) To conduct a formative evaluation of SmokefreeMoms 1.0 with pregnant smokers and recent quitters (Phase 3).
4) To measure the likelihood that pregnant women who smoke cigarettes will join an SMS program by responding to different types of recruitment messages.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
99
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
- MedStar Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 44 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- pregnant,
- smoke or quit in the past 2 weeks,
- has a data plan or an unlimited text messaging plan on her cell in order to avoid charges for texts,
- an English speaker.
Exclusion Criteria:
- not pregnant
- not currently smoking (or within past 2 weeks)
- not able to receive text messages
- not an English speaker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Control
pamphlet
|
|
|
Experimenteel: Intervention (text)
SmokefreeMOM text messaging program
|
|
|
Experimenteel: Intervention Plus (text+quitline)
SmokefreeMOM text messaging program + state quitline
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smoking Abstinence
Tijdsspanne: 3 months
|
7-day point prevalence abstinence measured by Self-Report and Confirmed with Saliva Cotinine
|
3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Palmer MJ, Henschke N, Bergman H, Villanueva G, Maayan N, Tamrat T, Mehl GL, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving maternal, neonatal, and child health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013679. doi: 10.1002/14651858.CD013679.
- Abroms LC, Chiang S, Macherelli L, Leavitt L, Montgomery M. Assessing the National Cancer Institute's SmokefreeMOM Text-Messaging Program for Pregnant Smokers: Pilot Randomized Trial. J Med Internet Res. 2017 Oct 3;19(10):e333. doi: 10.2196/jmir.8411.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
9 april 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- R15CA167586 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .