Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cohortstudie over internetgame en smartphoneverslaving

11 maart 2019 bijgewerkt door: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Een prospectieve cohortstudie om pathogenese en risicofactoren voor internetgame- en smartphoneverslaving te identificeren

Het doel van deze cohortstudie is het observeren van de prevalentie, incidentie, terugval en remissie van online en/of smartphone-gameverslaving onder basisschoolleerlingen en middelbare scholieren in Korea. Daarnaast gaan de onderzoekers risico- en beschermende factoren identificeren, om te bepalen of online en/of smartphone-gameverslaving een primair of secundair probleem is, en om de uitkomsten te identificeren voor individuen die online en/of smartphone-gameverslaving worden of stoppen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers:

In totaal zullen 3.000 kinderen in het cohort worden opgenomen en gedurende 4 jaar worden gevolgd.

Procedures:

Deze studenten worden tussen 2015 en 2019 jaarlijks bevraagd. Enquêtes werden uitgevoerd in klaslokalen door een getrainde interviewer die was opgeleid door het onderzoeksteam, bijgestaan ​​door de docenten.

Afmetingen

  • gebruik en frequentie van internet, internetgame en smartphonegame enz.
  • interpersoonlijke relatie; met familieleden, leeftijdsgenoten en leraar etc.
  • persoonlijke karaktertrekken; gevoel van eigenwaarde, sociale steun, depressie, angst, hyperactiviteit etc.
  • Sociaal-demografische factoren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2319

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal 3.000 basisschoolleerlingen en middelbare scholieren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 3e, 4e en 7e klas leerlingen van geselecteerde 15 basisscholen en middelbare scholen die toestemming geven aan zowel de leerlingen als hun ouders

Uitsluitingscriteria:

  • geeft geen toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
prevalentie, incidentie, terugval en kwijtschelding van internetgamingverslaving, internetverslaving en smartphoneverslaving
Tijdsspanne: 2 jaar follow-up punt
2 jaar follow-up punt

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
depressie, angst, aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit, prevalentie van suïcidaliteit, incidentie, terugval en remissie van internetgamen, internet- en smartphoneverslaving
Tijdsspanne: 2 jaar follow-up punt en 4 jaar follow-up punt
2 jaar follow-up punt en 4 jaar follow-up punt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hyeon Woo Yim, MD, PhD, The Catholic University of Korea

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

14 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ICURE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op verwijzen naar specialisten in de geestelijke gezondheidszorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren