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Studio di coorte sulla dipendenza da gioco su Internet e da smartphone

11 marzo 2019 aggiornato da: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Uno studio prospettico di coorte per identificare la patogenesi e i fattori di rischio sulla dipendenza da gioco su Internet e da smartphone

Lo scopo di questo studio di coorte è osservare i tassi di prevalenza, incidenza, ricaduta e remissione della dipendenza da giochi online e/o da smartphone tra gli studenti delle scuole elementari e secondarie in Corea. Inoltre, gli investigatori identificheranno i fattori di rischio e protettivi, per determinare se la dipendenza da giochi online e/o da smartphone è un problema primario o secondario e per identificare i risultati per le persone che diventano o smettono di essere dipendenza da giochi online e da smartphone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Partecipanti:

Un totale di 3.000 bambini saranno arruolati nella coorte e seguiti per 4 anni.

Procedure:

Questi studenti saranno intervistati ogni anno tra il 2015 e il 2019. I sondaggi sono stati condotti nelle aule da intervistatori qualificati che erano stati formati dal gruppo di ricerca assistito dagli insegnanti.

Misure

  • utilizzo e frequenza di Internet, giochi su Internet e giochi per smartphone, ecc.
  • relazione interpersonale; con i membri della famiglia, il gruppo dei pari e l'insegnante, ecc.
  • caratteristiche personali; autostima, supporto sociale, depressione, ansia, iperattività ecc.
  • Fattori socio-demografici

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2319

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tatal 3.000 studenti delle scuole elementari e secondarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di 3a, 4a e 7a classe di 15 scuole elementari e secondarie selezionate che forniscono il consenso sia degli studenti che dei loro genitori

Criteri di esclusione:

  • non presta il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
prevalenza, incidenza, ricaduta e remissione della dipendenza da gioco su Internet, dipendenza da Internet e dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: Punto di follow-up a 2 anni
Punto di follow-up a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
depressione, ansia, disturbo da deficit di attenzione e iperattività, prevalenza di suicidalità, incidenza, ricaduta e tasso di remissione della dipendenza da gioco su Internet, Internet e smartphone
Lasso di tempo: Punto di follow-up a 2 anni e punto di follow-up a 4 anni
Punto di follow-up a 2 anni e punto di follow-up a 4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Investigatori

  • Investigatore principale: Hyeon Woo Yim, MD, PhD, The Catholic University of Korea

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ICURE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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