- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02479126
Interstitial Lung Diseases in the Veterans Administration
25 juli 2022 bijgewerkt door: Robert Tighe
Interstitial Lung Diseases in the Veterans Administration Health System - A Retrospective Description of Patient Characteristics, Management, and Outcomes
The primary objective of this research project is to describe the characteristics, diagnosis, management, and outcomes of patients with Interstitial Lung Disease (ILD) who received care at the Veteran's Administration Veterans Integrated Service Network (VISN) 6 Mid-Atlantic Health Care Network (VISN6) (includes North Carolina, Virginia and West Virginia) for up to 5 years.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
- Durham VA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All adults with encounters at any VISN6 healthcare facility during specified time period
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Interstitial Lung Disease (ILD) ICD-9 code diagnosis 515.0 or 516.3
Exclusion Criteria:
- Inadequate documentation of patient receiving care for ILD in the health records
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Interstitial Lung Disease
Patients will be identified from a specified 5 year period based on an International Classification of Diseases-9 (ICD-9) code diagnosis of Interstitial Lung disease (515) or Idiopathic Pulmonary Fibrosis (516.3).
The patients will be obtained from the records of the Veterans Integrated Service Network (VISN) 6: VA Mid-Atlantic Health Care Network.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Prevalence of Interstitial Lung Disease in the VISN6 Veterans Administration Patient Population
Tijdsspanne: up to 5 years
|
up to 5 years
|
Prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis in the VISN6 Veterans Administration Patient Population
Tijdsspanne: up to 5 years
|
up to 5 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Accuracy of ICD-9 Codes for diagnosis of Interstitial Lung Disease
Tijdsspanne: up to 5 years
|
Will compare the reported ICD-9 code diagnosis with the diagnosis made after chart review and re-interpretation of the lung imaging and pathology
|
up to 5 years
|
Frequency of ICD-9 code diagnosis of Interstitial Lung Disease and clinic consultation with a pulmonary provider
Tijdsspanne: up to 5 years
|
up to 5 years
|
|
Prevalence of Co-morbid Diabetes Mellitus with Interstitial Lung Disease
Tijdsspanne: up to five years
|
Compare the prevalence of diabetes with interstitial lung disease as compared to the prevalence of diabetes in the general VA population
|
up to five years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert M Tighe, MD, Duke University Department of Medicine and Durham VA Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
24 juni 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 01882
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .