- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02517060
Neural Mechanisms of Tactile Priming on Social Perceptions - Pilot Study
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Brain responses of healthy participants were recorded with functional magnetic resonance imaging (fMRI). While being scanned participants were asked to recommend punishments similar to judges or juries for perpetrators across different scenarios. In addition, participants were primed before reading the scenario by using different materials. Based on recent theories about "embodied cognition" and extralegal factors investigators hypothesize that those primes may influence the harshness of punishments recommended by the participants. If those processes engage sensorimotor cortices, the results would strongly support theories of embodied cognition.
The results would help the investigators to understand the neural correlates of priming processes. These unconscious complex processes of perception may be important for hospital patients. Thus, beneficial haptic experiences during the hospital stay may contribute to successful recovery.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 12247
- Medical School Berlin
-
Berlin, Duitsland, 10117
- Department of Psychiatry und Psychotherapy, CCM, Charité - University Medicine Berlin
-
Berlin, Duitsland, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensvie Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- male or female healthy participants
- age 18 - 40 years
Exclusion Criteria:
- cardiac pacemaker
- metallic implants
- ferromagnetic parts in / at the body
- tatoos
- vessel surgery
- tinnitus
- epilepsia
- claustrophobia
- pregnancy
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Healthy participants
Male or female healthy participants
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sensorimotor brain activation
Tijdsspanne: The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
The primary objective of this study is to examine neural correlates for embodied cognitions.
We use an fMRI-approach to test if healthy participants are prone to non-conscious tactile priming effects during evaluation processes.
Investigators measure the outcome by examining BOLD Response in the sensorimotor cortices (Maximum Peak in Primary somatosensory Cortex, SI).
BOLD Responses will be analyzed using the Software SPM 8.
|
The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Systematic changes for evaluation processes
Tijdsspanne: The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
1. We examine if tactile priming leads to systematic behavioral changes for evaluation processes.
During the fMRI participants were asked to read scenarios and subsequently perform evaluation processes on a likert scale 0 to 5 (0 = mild punishment; 5 = hard punishment) .
|
The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SozPrime
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .