Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Neural Mechanisms of Tactile Priming on Social Perceptions - Pilot Study

9 августа 2016 г. обновлено: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
The investigators measure brain responses of healthy participants while they perform evaluation tasks inside the fMRI. For each task the participants were primed with tactile stimuli. Results should demonstrate engagement of sensorimotor brain regions after priming, hence confirming embodiment theories.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Brain responses of healthy participants were recorded with functional magnetic resonance imaging (fMRI). While being scanned participants were asked to recommend punishments similar to judges or juries for perpetrators across different scenarios. In addition, participants were primed before reading the scenario by using different materials. Based on recent theories about "embodied cognition" and extralegal factors investigators hypothesize that those primes may influence the harshness of punishments recommended by the participants. If those processes engage sensorimotor cortices, the results would strongly support theories of embodied cognition.

The results would help the investigators to understand the neural correlates of priming processes. These unconscious complex processes of perception may be important for hospital patients. Thus, beneficial haptic experiences during the hospital stay may contribute to successful recovery.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Berlin, Германия, 12247
        • Medical School Berlin
      • Berlin, Германия, 10117
        • Department of Psychiatry und Psychotherapy, CCM, Charité - University Medicine Berlin
      • Berlin, Германия, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensvie Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Healthy adult male and female subjects

Описание

Inclusion Criteria:

  • male or female healthy participants
  • age 18 - 40 years

Exclusion Criteria:

  • cardiac pacemaker
  • metallic implants
  • ferromagnetic parts in / at the body
  • tatoos
  • vessel surgery
  • tinnitus
  • epilepsia
  • claustrophobia
  • pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Healthy participants
Male or female healthy participants

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sensorimotor brain activation
Временное ограничение: The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
The primary objective of this study is to examine neural correlates for embodied cognitions. We use an fMRI-approach to test if healthy participants are prone to non-conscious tactile priming effects during evaluation processes. Investigators measure the outcome by examining BOLD Response in the sensorimotor cortices (Maximum Peak in Primary somatosensory Cortex, SI). BOLD Responses will be analyzed using the Software SPM 8.
The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Systematic changes for evaluation processes
Временное ограничение: The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
1. We examine if tactile priming leads to systematic behavioral changes for evaluation processes. During the fMRI participants were asked to read scenarios and subsequently perform evaluation processes on a likert scale 0 to 5 (0 = mild punishment; 5 = hard punishment) .
The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charite University, Berlin, Germany

Соавторы

Medical School Berlin

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SozPrime

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться